人類免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗體診斷試劑(膠體金法)
人類免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗體診斷試劑(膠體金法)生產(chǎn)企業(yè):藍十字生物藥業(yè)(北京)有限公司,產(chǎn)品標準:YZB/國 0427-2009,產(chǎn)品性能結構及組成:純化的基因重組HIV-1和HIV-2區(qū)段抗原，兔抗HIV抗體，固相硝酸纖維膜，膠體金標記的基因重組HIV-1和HIV-2區(qū)段。產(chǎn)品有效期：4-30℃避光干燥處密封儲存，切勿冰凍，有效期24個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。,人類免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗體診斷試劑(膠體金法)生產(chǎn)廠家地址
| 生產(chǎn)場所 |
北京市昌平區(qū)北七家科技園 |
| 變更日期 |
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| 備注 |
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| 注冊號 |
國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400676號 |
| 生產(chǎn)單位 |
藍十字生物藥業(yè)(北京)有限公司 |
| 地址 |
北京市昌平區(qū)科技園區(qū)復興路10號B201室 |
| 郵編 |
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| 產(chǎn)品名稱 |
人類免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗體診斷試劑(膠體金法) |
| 產(chǎn)品標準 |
YZB/國 0427-2009 |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 |
純化的基因重組HIV-1和HIV-2區(qū)段抗原，兔抗HIV抗體，固相硝酸纖維膜，膠體金標記的基因重組HIV-1和HIV-2區(qū)段。產(chǎn)品有效期：4-30℃避光干燥處密封儲存，切勿冰凍，有效期24個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。 |
| 有效期 |
2013.09.03 |
| 批準日期 |
2009.09.04 |
| 產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于檢測人血清或血漿中的HIV-1、HIV-2特異性抗體。 |
| 規(guī)格型號 |
單支/袋，25袋/盒；10支/袋，5袋/盒；25支/袋，8袋/盒 |
| 附件 | |
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