| 生產場所 | 北京市昌平區(qū)生命科學園路18號 |
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| 備注 | 申請人在取得醫(yī)療器械注冊證書后，應根據《體外診斷試劑臨床研究指導原則》的要求繼續(xù)整理臨床資料，待重新注冊時提交在五家省級醫(yī)療衛(wèi)生機構使用情況的總結資料，資料中應至少包含患者性別、年齡、試劑盒檢測結果及臨床診斷結果，注明原始資料保存地點，并提交臨床資料真實性自我保證聲明。 |
| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400725號 |
| 生產單位 | 博奧生物有限公司 |
| 地址 | 北京市昌平區(qū)生命科學園路18號 |
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| 產品名稱 | 九項遺傳性耳聾基因檢測試劑盒(微陣列芯片法) |
| 產品標準 | YZB/國 1492-2009 |
| 產品性能結構及組成 | A部分：芯片及蓋片，20×SSC，10%SDS；B部分：PCR擴增引物混合物A1，PCR擴增引物混合物B1，PCR擴增試劑混合物A2，PCR擴增引物混合物B2，對照品，雜交緩沖液。 產品有效期：試劑盒A部分于2-8℃避光保存，試劑盒B部分于-20℃避光保存，有效期6個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。 |
| 有效期 | 2013.09.26 |
| 批準日期 | 2009.09.27 |
| 產品適用范圍 | 該產品用于檢測人全血基因組DNA中與遺傳性耳聾相關的9個突變位點，包括GJB2基因的35、176、235、299位點，GJB3基因的538位點，SLC26A4基因的2168、IVS 7-2位點，線粒體 12S rRNA基因的1494、1555位點。 |
| 規(guī)格型號 | 24人份/盒 |
| 附件 | |
