| 生產(chǎn)場所 | 重慶市九龍坡區(qū)科園一街49號三樓 |
| 變更日期 | 2010.05.24 |
| 備注 | 生產(chǎn)者地址和生產(chǎn)場所地址由“重慶市高新區(qū)科園一街49號三樓”變更為“重慶市九龍坡區(qū)科園一街49號三樓”； 注冊證由"國食藥監(jiān)械(準)字2009第3450592號"變更為"國食藥監(jiān)械(準)字2009第3450592號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(準)字2009第3450592號(更) |
| 生產(chǎn)單位 | 重慶多泰醫(yī)用設備有限公司 |
| 地址 | 重慶市九龍坡區(qū)科園一街49號三樓 |
| 郵編 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 血液透析機 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/國 0432-2009《血液透析機》 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該產(chǎn)品由血液泵、進液泵、出液泵、微處理重量控制系統(tǒng)、推注器組件、稱量控制系統(tǒng)組件、漏血監(jiān)測組件、氣泡監(jiān)測組件、消息脈壓監(jiān)測組件、跨膜壓監(jiān)測組件、電導監(jiān)測組件、溫度監(jiān)測及控制裝置；操縱、顯示、控制組件；報警組件和專用軟件組成。 |
| 有效期 | 2013.08.13 |
| 批準日期 | 2009.08.13 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品臨床適用于血液透析治療。 |
| 規(guī)格型號 | MR-100B型 |
| 附件 | |
