| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2007第3461221號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | 該聽小骨假體是由鈍鈦（ISO 5832-2)制成，已經(jīng)射線滅菌，一次性使用。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 主要用于中耳聽骨鏈的重建。醫(yī)學(xué).全在線52667788.cn |
| 注冊代理 | 北京貝科達醫(yī)療器械有限公司 |
| 售后服務(wù)機構(gòu) | 北京福泰康醫(yī)療儀器有限公司 |
| 批準日期 | 2007.06.11 |
| 有效期截止日 | 2011.06.10 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Spiggle & Theis Medizintechnik-Vertriebs GmbH |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Diepenbroich 15, D-51491 Overath |
| 生產(chǎn)場所 | Diepenbroich 15, D-51491 Overath |
| 生產(chǎn)國（中文) | 德國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 賓格聽小骨假體(商品名：賓格聽小骨假體) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Spiggle Middle Ear Implants |
| 規(guī)格型號 | 見附表 |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 1748－2006《賓格聽小骨假體》 |
| 附件 | |
