注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2008第2400328號(hào)(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(chēng)(中文) |
日本 積水醫(yī)療株式會(huì)社 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
|
產(chǎn)品適用范圍 |
|
注冊(cè)代理 |
|
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
|
批準(zhǔn)日期 |
2008.02.18 |
有效期截止日 |
2012.02.17 |
備注 |
變更內(nèi)容:"第一化學(xué)藥品株式會(huì)社"變更為"積水醫(yī)療株式會(huì)社";注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)與代理人由"第一化學(xué)藥品株式會(huì)社"變更為"上海達(dá)伊醫(yī)智商貿(mào)有限公司"。審批結(jié)論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。醫(yī)學(xué)全在線52667788.cn
本批件與原注冊(cè)證共同使用,本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。 |
變更日期 |
2008.08.24 |
生產(chǎn)廠商名稱(chēng)(英文) |
|
生產(chǎn)廠地址(中文) |
103-0027 日本國(guó)東京都中央?yún)^(qū)日本橋3-13-5日本橋313大廈 |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
茨城縣龍崎市向陽(yáng)臺(tái)3丁目3番1號(hào) |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(chēng)(中文) |
載脂蛋白C-Ⅱ檢測(cè)試劑盒(免疫比濁法) |
產(chǎn)品名稱(chēng)(英文) |
APO C-Ⅱ AUTO·N【DAIICHI】 |
規(guī)格型號(hào) |
緩沖液22ml×2 、緩沖液45ml×1 、緩沖液70ml×4、緩沖液25ml×2;抗體液 8ml×2、 抗體液15ml×1 、抗體液80ml×2、抗體液10ml×2。 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
YZB/JAP 1214-2008 |
附件 | |
|
|