注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2009第2400209號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
三套質控品1、2和3(人CK-MB溶于含有抗微生物劑的人血清中)復溶體積1mL。產品有效期:未開封的質控品在≤-20℃可儲存54周。附件:注冊產品標準,產品說明書。醫(yī)學全.在線52667788.cn
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產品適用范圍 |
該產品用于體外監(jiān)測在VITROS免疫診斷系統(tǒng)上CK-MB實驗的完成情況。 |
注冊代理 |
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2009.02.04 |
有效期截止日 |
2013.02.03 |
備注 |
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變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Ortho-Clinical Diagnostics |
生產廠地址(中文) |
50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, Buckinghamshire, HP12 4DP, England |
生產場所 |
Forest Farm Estate,Whitchurch, Cardiff Wales,CF 14 7 YT,United Kingdom |
生產國(中文) |
英國 |
產品名稱(中文) |
肌酸激酶同工酶MB質控品 |
產品名稱(英文) |
VITROS Immunodiagnostic Products Cardiology Controls |
規(guī)格型號 |
3套/包裝 |
產品標準 |
YZB/ENG 5170-2008 |
附件 | |
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