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    國食藥監(jiān)械(進)字2009第3302959號
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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X射線血管造影系統(tǒng)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
X射線血管造影系統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 1739-2009 《X射線血管造影系統(tǒng)》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:產(chǎn)品為帶有落地機架和懸吊機架,兩個采集向面的系統(tǒng)。產(chǎn)品由a)高頻高壓發(fā)生:POLYDOROSA100;b)X射線管組件(Megalix Cat Plus 125/40/90-121GW和Megalix Cat Plus 125/40/90-123GW;c)平板探測器;d)顯示器及懸吊裝置;e)落地式C形臂機架;f)懸吊式C形臂機架;g)標準床;h)心臟準直器;i)圖像處理系統(tǒng)組成.性能: 標稱電功率80KW;X射線管組件(旋轉(zhuǎn)陽極,焦點0.4/0.8);管電壓調(diào)節(jié)范圍:40kV-125kV,X射線的管電流調(diào)節(jié)范圍透視:1mA/40kV-24mA/125kV,攝影10mA/40kV-800mA/100kV;加載時間調(diào)節(jié)范圍1ms-200ms;DSAX射線設備可視空間分辨率不小于2.2lp/mm.,X射線血管造影系統(tǒng)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:用于心血管檢查和介入操作手術(shù),以及一般性血管造影和介入操作手術(shù)?膳c美國Stereotaxis,INC公司的Niobe磁導航系統(tǒng)配合使用。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3302959號
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 產(chǎn)品為帶有落地機架和懸吊機架,兩個采集向面的系統(tǒng)。產(chǎn)品由a)高頻高壓發(fā)生:POLYDOROSA100;b)X射線管組件(Megalix Cat Plus 125/40/90-121GW和Megalix Cat Plus 125/40/90-123GW;c)平板探測器;d)顯示器及懸吊裝置;e)落地式C形臂機架;f)懸吊式C形臂機架;g)標準床;h)心臟準直器;i)圖像處理系統(tǒng)組成.性能: 標稱電功率80KW;X射線管組件(旋轉(zhuǎn)陽極,焦點0.4/0.8);管電壓調(diào)節(jié)范圍:40kV-125kV,X射線的管電流調(diào)節(jié)范圍透視:1mA/40kV-24mA/125kV,攝影10mA/40kV-800mA/100kV;加載時間調(diào)節(jié)范圍1ms-200ms;DSAX射線設備可視空間分辨率不小于2.2lp/mm.
產(chǎn)品適用范圍 用于心血管檢查和介入操作手術(shù),以及一般性血管造影和介入操作手術(shù)?膳c美國Stereotaxis,INC公司的Niobe磁導航系統(tǒng)配合使用。
注冊代理 西門子(中國)有限公司
售后服務機構(gòu) 西門子(中國)有限公司
批準日期 2009.12.16
有效期截止日 2013.12.15
備注 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條規(guī)定,該產(chǎn)品暫緩注冊檢測。生產(chǎn)企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。醫(yī)學全在線52667788.cn 經(jīng)檢測合格后方可投入使用。
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Siemens AG
生產(chǎn)廠地址(中文) Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Munechen
生產(chǎn)場所 Siemensstr.1, DE-91301 Forchheim, Germany
生產(chǎn)國(中文) 德國
產(chǎn)品名稱(中文) X射線血管造影系統(tǒng)
產(chǎn)品名稱(英文) X-ray Angiography System
規(guī)格型號 Artis zee biplane MN
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 1739-2009 《X射線血管造影系統(tǒng)》
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