| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第1100077號(更) |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該產品為可重復使用的骨科手術器械，由不銹鋼材料制成。具體規(guī)格型號詳見附頁。 |
| 產品適用范圍 | 該產品臨床適用于骨科手術。 |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2008.01.20 |
| 有效期截止日 | 2012.01.20 |
| 備注 | 生產者名稱由“Aesculap AG & CO.KG”變更為“Aesculap AG”； 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2008第1100077號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2008第1100077號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學全在線52667788.cn |
| 變更日期 | 2010.01.05 |
| 生產廠商名稱（英文) | Aesculap AG |
| 生產廠地址（中文) | Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany |
| 生產場所 | Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 骨科手術器械 |
| 產品名稱（英文) | Orthopaedic Instruments |
| 規(guī)格型號 | 見附表 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 1177-2007《骨科手術器械》 |
| 附件 | |
