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業(yè)績一覽：
一、發(fā)表的主要代表性文章：
1．Xia JH, Liu CY, Tang BS, Pan Q, Huang L, Dai HP, Zhang BR, Xie W, Hu DX, Zheng D, Shi XL, Wang DA, Xia K, Yu KP, Liao XD, Feng Y, Yang YF, Xiao JY, Xie DH, Huang JZ.. Mutation in the gene encoding gap junction proteinβ3 associated with autosomal dominant hearing impairment. Nat.genet. 1998，20（4），370-3.
2．Roland Wenzelburger, Bao–Rong Zhang, Deuschl G et al. Force overflow and levodopa-induced dyskinesias in Parkinson’S disease. Brain,2002,125:871-9.
3．Wenzelburger R, Bao-Rong Zhang, Deuschl G et al. Dyskinesias and stimulation of the subthalamic nucleus. Ann Neurol,2002,52(2):240-3.
4．Wenzelburger R, Kopper F，Bao-Rong Zhang etal。Subthalamic Nucleus Stimulation for Parkinson’S disease Preferentially Improves Akinesia of Proximal Arm Movements Compared to Finger Movements。Move Disord，2003，18（10），1162-9.
5．Zhang Bao-Rong , Xia K, Ding M etal. Confirmation and refinement of a genetic locus of congenital motor nystagmus in Xq26.3-q27.1 in a Chinese family.Hum Genet. 2005 Jan;116(1-2):128-31.
6．張寶榮等.Shy-Drager 綜合征的臨床與MR測量。臨床神經(jīng)病學雜志,1995，2（1）。14.
7．張寶榮等.橄欖-橋腦-小腦萎縮的臨床及磁共振研究.中華神經(jīng)科雜志.1996，29（5）：298-304.
8．張寶榮等.急性Creutzfeld-Jakob�。ǜ�2例臨床病理報告）.臨床神經(jīng)病學雜志.1997.10（5）：289.
9．張寶榮等. 橄欖—橋腦—小腦萎縮患者體感誘發(fā)電位檢測. 中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志,1997,(04): 125
10．張寶榮等. MJD基因CAG不穩(wěn)定擴增與臨床研究.遺傳.1999，21（6）：17-20.
11．張寶榮等.多系統(tǒng)萎縮者腦干誘發(fā)電位的檢測。浙江大學學報（醫(yī)學版）。1999，28（5），215-226.
12．張寶榮等.經(jīng)DNA測序證實的脊髓小腦性共濟失調SCA3基因突變的研究。中華神經(jīng)科雜志2000，33（3），162-164.
13．張寶榮等，Ramsay-Hunt sydrome病例報告。中華神經(jīng)科雜志。2002，35（6），34
14．張寶榮等，以癡呆為突出癥狀并有腫瘤樣表現(xiàn)的多發(fā)性硬化臨床病理報告。中華神經(jīng)科雜志。2004，37（1），76.
15．劉志蓉,張寶榮等。一個先天性眼球震顫家系致病基因的初步定位，遺傳, 2004,26(4):437
16．張寶榮等。一個表皮松解性掌趾角化病家系的KRT9基因突變分析.中華醫(yī)學遺傳學雜志. 2004, 21(6):570
17．張寶榮等. Dandy-Walker 綜合征一例報告。中華神經(jīng)科雜志.2005,38(3):215張寶榮等. 經(jīng)血管造影或手術證實的脊髓血管畸形12例臨床研究.中華神經(jīng)科雜志.2005,38(7): 453張寶榮等. MELAS 綜合征的臨床影像學和病理學診斷. 浙江大學學報(醫(yī)學版),2005,34(1):85..張寶榮等. 亨廷頓舞蹈病大家系臨床、影像學特征及基因突變分析，中華神經(jīng)科雜志.2005,38(11):68
二、成果獎勵：2002年脊髓小腦性共濟失調基因突變的研究獲浙江省高校科研成果二等獎。
三、承擔課題：
1.先天性眼球震顫基因定位與克隆。（高等院校國家重點實驗室訪問學者基金資助，負責人,2001年）
2.脊髓小腦性共濟失調MJD/SCA3基因功能結構與臨床相互關系的研究。（浙江省教育廳課題，負責人2002年）
3. 言語雙碼認知及其在大腦中的定位和定量分析（國家自然科學基金，參與）
4.99mTc-TRODAT-1 SPECT 對帕金森病中樞多巴胺轉運體的客觀評價。（中華人民共和國教育部歸國留學基金，負責，2002年）
5.先天性掌跖角皮癥致病基因的定位與克隆 浙江省自然科學基金. 2003年，負責人
6.PET顯像對左旋多巴治療帕金森病的評價及早期診斷 浙江省科技廳,2005年，負責人
7.帕金森病與血清素PET受體成像前期研究 浙江省衛(wèi)生廳,2005年，負責人
四、出版物編寫：《從分子到行為》為參編，約三萬字。
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