個人簡介：
潘國宇于1997 年在中國藥科大學(xué)取得學(xué)士學(xué)位，2003 年在中國藥科大學(xué)取得博士學(xué)位。2004 年起在美國明尼蘇達大學(xué)藥學(xué)系從事博士后工作，期間進行藥物轉(zhuǎn)運體和抗艾滋病藥物關(guān)系的研究，主要從事藥物轉(zhuǎn)運體相關(guān)的藥代動力學(xué)和毒理學(xué)研究（ADMET)。尤其在抗艾滋病藥物中樞神經(jīng)系統(tǒng)通透性的動力學(xué)和安全性研究方面曾多次發(fā)表較有影響的研究成果。
2007年開始在美國諾華制藥公司工作，先后擔(dān)任研究員，高級研究員，實驗室主管，從事 ADMET 機制研究和藥物安全性評價工作。主持多種藥物代謝和毒性模型的設(shè)計和研究項目，是諾華三明治原代肝細胞模型的建立者，領(lǐng)導(dǎo)諾華全球藥物轉(zhuǎn)運體研究委員會工作。
潘國宇于2011 年3月回國在上海藥物研究所組建研究課題組，主要從事藥物誘導(dǎo)性肝臟損傷早期篩選平臺的建立以及早期新藥肝腎藥物相互作用，藥代動力學(xué)和安全性評價醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供52667788.cn，同時領(lǐng)導(dǎo)藥物所-阿斯利康聯(lián)盟（SIMM-AstraZeneca Alliance)中藥物制劑和生物分析工作。經(jīng)過兩年的建設(shè)，潘國宇課題組已經(jīng)在藥物的肝膽分布、肝臟毒性等領(lǐng)域取得顯著進展，于2012年發(fā)表三明治肝細胞系統(tǒng)在新藥研發(fā)早期階段的使用策略和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，引起行業(yè)內(nèi)的巨大反響。其領(lǐng)導(dǎo)下的GLP實驗室在2012年3月OECD認(rèn)證中獲得化學(xué)分析資質(zhì)認(rèn)可，2013年通過英國MHRA檢查。
教育及工作情況：
2011.03 至今，上海藥物研究所安評中心，課題組長；
2008.04-2011.03，諾華制藥，美國波士頓，藥代和早期藥物安全性評價部高級研究員，機制實驗室主管
2007.10-2008.03 諾華制藥，美國波士頓，藥代和早期藥物安全性評價部初級研究員
2004.01-2007.09： 明尼蘇達大學(xué)，博士后，同時進修高級藥代動力學(xué)，群體藥代動力學(xué)等
2000.09-2003.06： 博士，中國藥科大學(xué)， 方向：藥代動力學(xué)
1997.09-2000.06： 碩士, 中國藥科大學(xué)； 方向：神經(jīng)藥理學(xué)；
1992.09-1997.06： 學(xué)士，方向：藥理學(xué)
