細(xì)菌分離培養(yǎng)平板劃線分離法如何進(jìn)行操作?
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以滅菌接種環(huán)取待檢材料少許，左手開平皿蓋，使蓋與底約成30°角，將材料先涂于培養(yǎng)基平板 上的一邊，作為第一段劃線。然后將接種環(huán)置于火焰上滅菌， 待冷卻（可接觸平板培養(yǎng)基試之，如不溶化瓊脂，即已冷卻)， 再以該接種環(huán)于平板的第一段劃線處，相交接劃線數(shù)次為第 二段劃線，再如上法滅菌，接種劃線，依次劃至最后一段滅菌 接種環(huán)。這祥每一段劃線內(nèi)的細(xì)菌數(shù)逐漸減少，即能 獲得單個(gè)菌落，劃線時(shí)接種環(huán)應(yīng)與培養(yǎng)基面平行，并應(yīng)盡量將 接種環(huán)放平，可以減少劃破培養(yǎng)基的現(xiàn)象。劃線間的距離寬窄 要適宜，一般以相距0. 5厘米左右為宜。最后一段劃線不要與 第一段劃線相交。接種材料或肉湯培養(yǎng)基中含菌數(shù)量不太多 時(shí)，可用滅菌接種環(huán)取待檢材料，在平板表面的一角涂布后，.由左右兩邊向下移動(dòng)連續(xù)劃平行線，直到劃滿整個(gè)平板表面。 接種材料后，蓋好平皿蓋倒置（平板底部在上)，于37°C溫箱 中培養(yǎng)。
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