感謝大夫?yàn)槲铱焖俳獯稹撊绾沃委熀头乐?/p>
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當(dāng)實(shí)驗(yàn)室收到一批保育期病豬的時(shí)候,我們不再使用藥物進(jìn)行治療,而改用剩飯剩菜飼養(yǎng),并置于舒適的野外環(huán)境中,這些病豬奇跡般地恢復(fù)了健康。當(dāng)重新飼喂配合飼料的時(shí)候,這些豬又再次回到了亞健康狀態(tài),被毛開(kāi)始變得粗亂。這些現(xiàn)象不得不提醒我們:“飼料有毒”。飼料中的“毒”主要來(lái)自于飼料添加劑。經(jīng)過(guò)調(diào)查,飼料中確實(shí)添加了許多不該添加的東西! ×硗,根據(jù)美國(guó)農(nóng)業(yè)部國(guó)家動(dòng)物健康檢測(cè)系(NAHMS)的統(tǒng)計(jì),從2000年到2006年,保育豬和生長(zhǎng)豬中豬副嗜血桿菌的感染率分別從7.3%和5.4%上升至17.4%和18.7%。這也說(shuō)明,現(xiàn)代飼養(yǎng)和管理模式并沒(méi)有解決豬副嗜血桿菌的高感染問(wèn)題。 病原:豬副嗜血桿菌(Haemoph?ilusparasuis)是豬體內(nèi)的常在細(xì)菌,但近年來(lái)該菌感染所造成的損失卻越來(lái)越大,不得不引起廣大養(yǎng)豬業(yè)者的高度警覺(jué)。由豬副嗜血桿菌造成的疾病主要表現(xiàn)兩種形式:急性感染和慢性感染(又稱為Glasser’sdisease,格拉澤氏病)。Glasser(1910年)首次報(bào)道了一種G-,與豬的纖維蛋白滲出性、化膿性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎和腦膜炎有關(guān)聯(lián)的細(xì)菌。Hjarre和Wramby(1943年)將此稱為豬嗜血桿菌(Hae?mophilussuis,HS)。Lecce(1960年)稱該菌為豬流感嗜血桿菌(Hae?mophilusinfluenzasuis)。在證明該菌生長(zhǎng)不需要X因子(血紅素和其他卟啉類物質(zhì))(Bibersteinand?White1969;Kilian1976)后,又將該菌改名為豬副嗜血桿菌(Haemophilus?parasuis)! 「鶕(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的分類方法,豬副嗜血桿菌主要分為16個(gè)型,分別是1型、2型、3型……15型和未定血清型。其中,1、5、10、12、13、14型為高毒力菌株;2、4、15為中毒力菌株;3、6、7、8、9、11與癥狀無(wú)關(guān),為無(wú)毒力菌株;亦有文獻(xiàn)認(rèn)為8型為弱毒力菌株。在15個(gè)型中,4、5和13型為常見(jiàn)類型,占臨床分離的70%以上。豬副嗜血桿菌的急性感染主要表現(xiàn)為急性敗血癥(acutesepticemia)和毒素中毒的神經(jīng)癥狀(如轉(zhuǎn)圈、角弓反張、四肢抽搐等);豬副嗜血桿菌的慢性感染(格拉澤氏病)主要表現(xiàn)為:纖維素性多發(fā)性漿膜炎(fibrinouspolyse?rositis)、多發(fā)性關(guān)節(jié)炎(polyarthri?tis)、腦膜炎(meningitis)、胸膜炎(pleurisy)、心包炎(pericarditis)、腹膜炎(peritonitis)、急性肺炎(acute?pneumonia)等! “l(fā)病豬群的特征:無(wú)特定病原(SPF)豬群和高度健康豬群發(fā)生豬副嗜血桿菌病后的后果將尤其嚴(yán)重,死亡率和發(fā)病率也都較高。急性死亡往往會(huì)出現(xiàn)在下列這些豬群中:重新建群的豬群(repopulat?edherds)、最少病原的豬群(min?imaldiseaseherds)、高健康的豬場(chǎng)(highhealthherds)、多點(diǎn)生產(chǎn)豬場(chǎng)(multiplesiteproductionunits)、嚴(yán)格全進(jìn)全出豬場(chǎng)(allinalloutherds)、采用藥物保健豬場(chǎng)(medicine?forhealthcareherds)以及CDCD豬群(Cesareanderivedcolostrum-de?privedpigs)! ∝i副嗜血桿菌發(fā)病的原因分析:從上文中的現(xiàn)象不難看出,豬副嗜血桿菌雖然是豬體內(nèi)的常在細(xì)菌,但該細(xì)菌的存在并不是該病發(fā)生的原因。而豬機(jī)體免疫力低下和繼承免疫中斷卻是該病發(fā)生的主要原因! ∝i機(jī)體免疫低下的原因主要有:飼料中霉菌毒素的毒性作用、飼料中添加的抗生素的毒性作用、飼料中添加的重金屬的毒性作用、消毒藥對(duì)皮膚黏膜抵抗病原的削弱作用、斷尾所造成慢性疼痛對(duì)機(jī)體抵抗力的削弱作用、閹割所造成的抵抗力的削弱作用、剪牙所造成的抵抗力的削弱作用…… 繼承免疫的削弱和中斷:母豬飼料中抗生素較多(胚胎毒性)、母豬飼料中重金屬較多(胚胎毒性)、疫苗“佐劑”(胚胎毒性)的毒性作用、后備豬沒(méi)有經(jīng)過(guò)良好的馴化、母豬環(huán)境消毒過(guò)密、以“消毒”工作代替“清潔”工作、試圖保持高健康狀態(tài)(High-health-statusherds)、CDCD(cesarean-derived,colos?trum-deprived)豬的大量出現(xiàn)、SPF(specificpathogenfree)豬的投入市場(chǎng)。尤其是母豬產(chǎn)前產(chǎn)后的藥物保健或全程保健,保育豬的階段保健和全程保健等都大大削弱或中斷了繼承免疫的發(fā)生。 美國(guó)豬病防治控制中心的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),在美國(guó),將近三分之二H1N1患者的年齡在5歲~24歲之間,而年齡超過(guò)65歲的患者病例只有1%。這和季節(jié)性流感導(dǎo)致的情形正好相反,每年冬天,季節(jié)性流感導(dǎo)致幾千老年人死亡。根據(jù)來(lái)自疾病預(yù)防控制中心的AnneSchuchat的觀點(diǎn),一個(gè)可能的解釋是:“老年人可能在很早之前的時(shí)間里已經(jīng)和某些病毒接觸過(guò),而這些病毒與我們目前所看到的病毒是類似的。”她推測(cè)到,這可能使他們對(duì)這種新的病毒產(chǎn)生一種免疫力,而年輕人則缺乏這種免疫。但筆者卻持不同觀點(diǎn),我個(gè)人認(rèn)為,這是因?yàn)檫@些中老年人的上代感染過(guò)H1N1,存在繼承免疫的效果。而年青人的繼承免疫(主動(dòng)繼承免疫和被動(dòng)繼承免疫)發(fā)生了中斷,所以發(fā)病了。繼承免疫主要發(fā)生在兩代之間,但三代以上亦存在相互關(guān)聯(lián)。此次H1N1型流感為何不發(fā)生于豬,也歸功于豬群中繼承免疫發(fā)揮了積極的作用(豬群在1986年、1989年、1992年、1993年、2002年均發(fā)生感染)! ∪绾巫尷^承免疫發(fā)揮作用是擺在流行病學(xué)家面前的重要課題! 【C上所述,工業(yè)化養(yǎng)殖是現(xiàn)代豬群發(fā)生豬副嗜血桿菌的罪魁禍?zhǔn)! ≈虏?qiáng)度與病原譜值,這是關(guān)乎病原的兩個(gè)重要指標(biāo)! ∫赘兄笖(shù)和免疫指數(shù),這是關(guān)乎機(jī)體的兩個(gè)重要指標(biāo)! ≈虏(qiáng)度:根據(jù)病原譜理論,對(duì)于某種病原完全易感的機(jī)體來(lái)說(shuō),能夠引起一個(gè)機(jī)體發(fā)病的病原量,稱之為一個(gè)致病單位(patho?volume),其病原量的倒數(shù)稱為該病原的致病強(qiáng)度(pathobility),如:100個(gè)口蹄疫病毒能夠引起一頭豬發(fā)病,我們就說(shuō)口蹄疫病毒的致病單位為100;單個(gè)口蹄疫病毒的致病強(qiáng)度為0.01;再如:10000個(gè)鏈球菌能夠引起一頭豬發(fā)病,我們說(shuō)鏈球菌的致病單位為10000;單個(gè)鏈球菌的致病強(qiáng)度為0.0001。 病原譜值:機(jī)體實(shí)際攜帶的病原量與該病原致病強(qiáng)度的乘積稱為該病原的病原譜值(pathospec?trumvalue)。當(dāng)機(jī)體攜帶的各種病原譜值總和超過(guò)1時(shí),機(jī)體將處于發(fā)病狀態(tài)(diseasestatus);當(dāng)機(jī)體攜帶的各種病原譜值總和在0和1之間時(shí),機(jī)體處于亞臨床狀態(tài)(sub?clinicstatus);當(dāng)機(jī)體攜帶的各種病原譜值總和等于0時(shí),機(jī)體處于絕對(duì)健康狀態(tài)(absolutehealthsta?tus)。在實(shí)際情況中,絕對(duì)健康狀態(tài)是不存在的。也就是說(shuō),自然界中的所有機(jī)體(動(dòng)物、植物和人)都始終處于和病原的對(duì)抗?fàn)顟B(tài)中,沒(méi)有絕對(duì)健康狀態(tài)的機(jī)體。
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