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狹顱癥

  
疾病名稱(英文) cranial stenosis
拚音 XIALUZHENG
別名 顱狹窄畸形、顱縫早期融合癥,顱縫骨化癥,
西醫(yī)疾病分類代碼 先天性疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 狹顱癥是由于顱骨發(fā)育異常,顱縫早期閉合所致的顱骨變形和腦功能障礙。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理 正常嬰兒各顱骨塊是分離的,前囪和后囟也是開放的。出生后6個月各骨縫開始閉合,力纖維性融合,隨著骨縫融合的進行,后囟在生后2個月,前囟在生后14—22個月閉合。嬰幼兒大腦的重量在生后6個月增長85%。1年后增長135%。頭圍的擴大在生后1年間可完成總擴大的50%。所以在嬰幼兒時間若頭顱發(fā)育受阻礙,則可壓迫發(fā)育過程中的腦組織,引起各種腦功能障礙。
中醫(yī)病機
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù) 典型病例診斷不難,生后發(fā)現(xiàn)頭顱畸形,易誤認為分娩所致。如頭顱變形在一個時期不消失,應(yīng)及時攝頭顱X線片,顱縫過早融合者,可見顱縫消失,顱骨密度增高,可略微向外或向內(nèi)高起。并可見腦回壓跡明顯,鞍背吸收等顱內(nèi)壓增高征象。狹顱癥需與腦發(fā)育不全所致的小頭癥鑒別,小頭癥是因原發(fā)性腦發(fā)育障礙,頭顱未隨之增大所致。因此,小頭癥無骨縫早閉,無指壓跡及其他顱壓增高征,精神智能發(fā)育卻更差。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 臨床表現(xiàn)包括頭顱畸形、眼部和神經(jīng)癥狀:①頭顱畸形:由一條或多條顱縫過早融合,其余顱縫仍正常發(fā)育。矢狀縫過早融合形成舟狀頭(長頭畸形),兩側(cè)冠狀縫過早融合形成短頭畸形(扁頭畸形),一側(cè)冠狀縫過早融合形成斜頭畸形,所有顱縫均過早融合則形成尖頭畸形(塔狀頭)。塔狀頭合并面骨畸形稱Crouzon。磺邦^部大而陡直,眼大而寬,鼻根平坦,鼻呈鉤形,上頜短縮而下頜前突。②眼部癥狀:因眶頂部發(fā)育畸形,眼眶變淺、狹窄,致眼球突出并移向外側(cè),成為分離性斜眼。常因顱內(nèi)壓高而引起視乳頭水腫、視神經(jīng)萎縮,故視力減退,乃至失明。③腦發(fā)育受限及顱內(nèi)高壓征象:因顱腔狹小,妨礙腦的發(fā)育,故智能發(fā)育遲緩,精神活動異常,并有癲癇發(fā)作和其他神經(jīng)癥狀。同時有慢性顱內(nèi)壓增高的一般癥狀。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 本病應(yīng)盡早手術(shù)治療。手術(shù)目的在于擴大顱腔以利腦發(fā)育,并避免顱內(nèi)高壓引起的不良后果。以出生后6個月—1歲時手術(shù)為宜,此時病兒對手術(shù)耐受力稍強。手術(shù)方法有兩類:①顱縫再造術(shù)。②顱骨切除木。一般施行顱縫再造術(shù),狹顱癥病人頭顱發(fā)育是向閉合骨縫垂直的方向受限制,因此,再造骨縫部位應(yīng)與閉合骨縫平行。此外,根據(jù)腦電圖所見,腦波異常多的部位,應(yīng)該使骨縫開大更多些。對有彌漫性腦波異常的病人,可造H形或雙十字形骨縫。骨縫再造術(shù)若于生后不久的小兒施行,對患兒損傷較大,可分兩次完成,更為安全。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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