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先天性原發(fā)性肺動脈高壓

  
疾病名稱(英文) congenital primary pulmonary hypertension
拚音 XIANTIANXINGYUANFAXINGFEIDONGMAIGAOYA
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 先天性疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 原發(fā)性肺動脈高壓是肺小動脈病變引起的阻塞性肺動脈高血壓。病因很多,先天性肺小動脈病變引起者是其中之一。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 小兒與成人均可發(fā)病,青年期為多發(fā)年齡,女性較多。
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理 病變于出生后逐漸發(fā)展,肌型肺小動脈內(nèi)膜增厚,有的形成墊狀或瓣?duì)钗锵蚯粌?nèi)凸出,有的形成血管球結(jié)構(gòu),內(nèi)彈力膜斷裂或缺如,肌層變薄或缺如。彈力型動脈有內(nèi)膜增厚及粥樣硬化,內(nèi)彈力膜斷裂等。肺動脈阻力增高,肺動脈高壓,右心室排血受阻,壓力增高,并逐漸肥大。
中醫(yī)病機(jī)
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 早期雖有肺動脈高壓和右心室肥厚,但癥狀可不明顯,多年后逐漸出現(xiàn)氣急、心悸胸痛、咯血、暈厥等癥狀,嚴(yán)重時,右心室和右心房壓增高,可使卵圓孔重新開放。在心房水平引起右至左分流而出現(xiàn)紫紺,晚期發(fā)生右心衰竭。
體征有心臟濁音界增大:肺動脈瓣區(qū)有吹風(fēng)樣收縮期雜音和收縮噴射音(收縮早期喀喇音),第二心音亢進(jìn)或伴有分裂;可有吹風(fēng)樣舒張期雜音(相對性肺動脈瓣關(guān)閉不全〕,或右房室瓣區(qū)有吹風(fēng)樣收縮期雜音(相對性右房室瓣關(guān)閉不全)。右心衰竭時可出現(xiàn)頸靜脈怒張,肝大和水腫。
體檢 心臟濁音界增大:肺動脈瓣區(qū)有吹風(fēng)樣收縮期雜音和收縮噴射音(收縮早期喀喇音),第二心音亢進(jìn)或伴有分裂;可有吹風(fēng)樣舒張期雜音(相對性肺動脈瓣關(guān)閉不全〕,或右房室瓣區(qū)有吹風(fēng)樣收縮期雜音(相對性右房室瓣關(guān)閉不全)。右心衰竭時可出現(xiàn)頸靜脈怒張,肝大和水腫。
電診斷 心電圖示右心室顯著肥大,并可有右心房肥大。切面、超聲心動圖和磁共振斷層顯象心臟橫面象均可顯示右心室肥厚,多普勒超聲心動圖還有助于估計(jì)肺動脈的壓力。右心導(dǎo)管檢查顯示肺動脈壓增高,右心室收縮壓增高,右心室壓力曲線上升時的最大壓力隨時間變化率(dp/dt)增高,肺總阻力和肺小動脈阻力增高而肺動脈楔嵌壓則正常。無分流現(xiàn)象。
影像診斷 X線片示右心室明顯增大,右心房亦增大,肺動脈總干弧明顯凸出,肺門血管影增粗而肺野血管影細(xì)小。
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷 本癥需與常見的左至右分流型先天性心臟病引起的繼發(fā)性肺動脈高壓和風(fēng)濕性心臟病左房室瓣疾病引起的肺動脈高壓作鑒別。肺活檢不僅有助于揭示肺動脈壓升高的原因,而且對估計(jì)預(yù)后和制定治療方案也有幫助。因不同原因的肺動脈高壓,可引起不同的血管形態(tài)學(xué)變化。本癥顯示明顯的內(nèi)膜肥厚,同心圓性內(nèi)膜纖維化和叢狀病變。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后 預(yù)后不良。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 本癥只能用藥物治療,如妥拉唑林酚妥拉明(芐胺唑啉)等血管擴(kuò)張劑,以降低肺動脈壓力。右心衰竭時應(yīng)用洋地黃和利尿劑對癥治療。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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