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肥大細(xì)胞增多癥

  
疾病名稱(chēng)(英文) mastocytosis
拚音 FEIDAXIBAOZENGDUOZHENG
別名
西醫(yī)疾病分類(lèi)代碼 腫瘤
中醫(yī)疾病分類(lèi)代碼
西醫(yī)病名定義 肥大細(xì)胞增多癥(mastocytosis)是以肥大細(xì)胞增生為特征的一類(lèi)少見(jiàn)慢性病。主要侵犯皮膚,偶侵犯其他器官。分良性和惡性?xún)深?lèi)。良性者包括:①皮膚型:又分為泛發(fā)性(色素性蕁麻疹)、彌漫性、持久性、發(fā)疹性斑狀毛細(xì)血管擴(kuò)張及孤立性(肥大細(xì)胞瘤)。②系統(tǒng)型:皮膚、骨、肝、脾及胃腸道等多器官均可受累。惡性者即肥大細(xì)胞白血病,血循環(huán)中可見(jiàn)肥大細(xì)胞。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 可能為常染色體顯性遺傳,部分患者有家族史。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 1、良性肥大細(xì)胞增多癥:可有以下幾型: (1)泛發(fā)性肥大細(xì)胞增多癥(色素性蕁麻疹): 可分為幼年型(早發(fā)型)及成年型(遲發(fā)型)。前者多在出生后3-9個(gè)月發(fā)生,亦有生后即出現(xiàn)者。后者多在成年期發(fā)病。 (2)持久性發(fā)疹性斑狀毛細(xì)血管擴(kuò)張(簡(jiǎn)稱(chēng)TMEP):見(jiàn)于成人。 (3)孤立性肥大細(xì)胞增多癥(肥大細(xì)胞瘤,又稱(chēng)肥大細(xì)胞痣):通常于出生后或生后數(shù)周出現(xiàn),亦有少數(shù)發(fā)生于兒童或青年期。 (4)彌漫性皮膚肥大細(xì)胞增多癥:少見(jiàn)。成人、兒童均可發(fā)生。 (5)紅皮病性肥大細(xì)胞增多癥:多發(fā)于成人,少數(shù)見(jiàn)于兒童。 (6)系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥:多見(jiàn)于成人。 2、惡性肥大細(xì)胞網(wǎng)織細(xì)胞增多癥:多見(jiàn)于成人。
強(qiáng)度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理
中醫(yī)病機(jī)
病理 組織病理示各型損害的真皮內(nèi)肥大細(xì)胞浸潤(rùn),圍繞擴(kuò)張的血管或汗腺、毛囊周?chē),呈灶性或帶狀分布,?xì)胞呈圓形、橢圓形或梭形。成熟白細(xì)胞胞質(zhì)較多,弱嗜堿性。核呈圓形或橢圓形。H-E染色類(lèi)似單核細(xì)胞或纖維細(xì)胞。用Giemsa染色,可見(jiàn)胞質(zhì)內(nèi)充滿(mǎn)紫藍(lán)色異染顆粒。斑丘疹型及TMEP型的損害中肥大細(xì)胞較少,主要在真皮上部。結(jié)節(jié)性損害中肥大細(xì)胞多,可累及整個(gè)真皮,甚至侵及皮下組織。水皰位于表皮下,亦可見(jiàn)于表皮內(nèi),皰內(nèi)可見(jiàn)肥大細(xì)胞。紅皮病型細(xì)胞浸潤(rùn)常在真皮上部,呈帶狀排列。除TMEP型外,各型皮損均可見(jiàn)有少量嗜酸粒細(xì)胞。內(nèi)臟各器官受累時(shí)均可見(jiàn)有不同發(fā)育階段的肥大細(xì)胞聚集,并可見(jiàn)有核分裂象。
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史
癥狀
體征 1、良性肥大細(xì)胞增多癥:可有以下幾型:
(1)泛發(fā)性肥大細(xì)胞增多癥(色素性蕁麻疹):依其發(fā)病遲早及臨床不同表現(xiàn),可分為幼年型(早發(fā)型)及成年型(遲發(fā)型)。前者大多開(kāi)始即為泛發(fā)性,但亦有起初為單個(gè),經(jīng)3個(gè)月左右發(fā)展為泛發(fā)性者,一般至青年期可白行消退。后者不會(huì)消退,皮損可為單一或多形,如斑疹、丘疹、結(jié)節(jié)、斑塊或狀斑塊、水皰或大皰,少數(shù)患者可出現(xiàn)毛細(xì)管擴(kuò)張、淤點(diǎn)或淤斑。斑疹韌呈淡紅色,圓或橢圓形,后變?yōu)樽丶t或棕黃色,直徑約5-10mm,多數(shù)散在或密集。皮膚經(jīng)摩擦或受到撞擊后,出現(xiàn)風(fēng)團(tuán)樣高起斑塊,稱(chēng)Darier征。亦有自發(fā)性風(fēng)團(tuán),時(shí)隱時(shí)現(xiàn),但色素斑則持久不退。有不同程度的瘙癢,嚴(yán)重者影響睡眠,患兒常感疲乏,并可有厭食、腹瀉關(guān)節(jié)痛。偶或出現(xiàn)暈厥。有時(shí)出現(xiàn)堅(jiān)實(shí)結(jié)節(jié),高出皮面,表面偶或增厚,形成疣狀。發(fā)于腋下或腹股溝者,可融合成黃瘤樣斑塊。嬰兒早期發(fā)病者,可出現(xiàn)大皰。大皰可為原發(fā),也可發(fā)生于斑疹或結(jié)節(jié),多見(jiàn)于手、足及小腿。成年型患者大皰少見(jiàn),有時(shí)由于機(jī)械性刺激或服用某種藥物后,組胺大量釋放,出現(xiàn)發(fā)作性潮紅,并伴有心動(dòng)過(guò)速、低血壓、嘔葉、腹瀉及頭痛。
(2)持久性發(fā)疹性斑狀毛細(xì)血管擴(kuò)張(簡(jiǎn)稱(chēng)TMEP):目前多認(rèn)為系色素性蕁麻疹的異型。損害為毛細(xì)血管擴(kuò)張性棕紅色斑,大小不一,有輕度色素沉著,摩擦皮損僅少數(shù)可發(fā)生風(fēng)團(tuán),部分病例伴有骨損害。有認(rèn)為本型系潛在件系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥。
(3)孤立性肥大細(xì)胞增多癥(肥大細(xì)胞瘤,又稱(chēng)肥大細(xì)胞痣):初發(fā)損害為一棕黃色斑,繼續(xù)發(fā)展形成丘疹或直徑約20mm球形或卵圓形結(jié)節(jié),表面平滑或呈橘皮狀,單個(gè)孤立或三四個(gè)簇集?砂l(fā)生水腫、風(fēng)團(tuán)、水皰、大皰。皰液可為血性。有時(shí)亦可見(jiàn)有廣泛性潮紅(Darier征陽(yáng)性)。損害可發(fā)生于全身,但以手背及腕關(guān)節(jié)多見(jiàn),至青春期可自愈。一般不伴發(fā)重要系統(tǒng)性損害。病程中不出現(xiàn)惡變。
(4)彌漫性皮膚肥大細(xì)胞增多癥:可累及廣泛皮面,皮損為多數(shù)密集呈黃色橘皮狀的浸潤(rùn)性斑塊,有面團(tuán)樣硬度?捎薪Y(jié)節(jié),表面增厚粗糙。發(fā)生于腋下及腹股溝者,皺襞皮膚增厚,輕度損傷可引起大皰,自覺(jué)劇烈瘙癢。有的伴發(fā)系統(tǒng)性損害,如肝、脾腫大。骨髓及周?chē)杏蟹蚀蠹?xì)胞浸潤(rùn)。
(5)紅皮病性肥大細(xì)胞增多癥:可能與上述彌漫性為同一型,皮損大多呈全身紅皮病樣柔軟、浸潤(rùn),亦有呈局限性者。全身皮膚可有自發(fā)的或經(jīng)刺激后出現(xiàn)的風(fēng)團(tuán)和水皰。軀干部可出現(xiàn)紅藍(lán)色結(jié)節(jié)。
(6)系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥:不僅有皮損,亦可累及淋巴結(jié)、肝、脾、骨、血液、腸道等,皮損大多為結(jié)節(jié)。骨損害常無(wú)臨床癥狀,但X線(xiàn)示骨質(zhì)疏松及致密區(qū)。骨髓有肥大細(xì)胞浸潤(rùn)。如累及胃腸系統(tǒng)粘膜,則有腹痛、惡心、嘔吐。發(fā)生的原因是由于細(xì)胞釋放大量組胺,進(jìn)入血行所致。此外,周?chē)蟹蚀蠹?xì)胞增多,淋巴結(jié)、肝、脾和骨骼肌中亦可見(jiàn)肥大細(xì)胞浸潤(rùn)。本型有出血傾向,有嘔吐、鼻出血、黑便和淤斑,一般認(rèn)為是由于血漿中肝素水平升高所致。亦可出現(xiàn)貧血,白細(xì)胞和血小板減少。約有l(wèi)0%左右的幼年泛發(fā)性亦可出現(xiàn)系統(tǒng)性損害。
2、惡性肥大細(xì)胞網(wǎng)織細(xì)胞增多癥:為惡性型。極罕見(jiàn)系皮膚-內(nèi)臟型肥大細(xì)胞網(wǎng)織細(xì)胞增多癥,可引起肥大細(xì)胞白血病,周?chē)谐霈F(xiàn)不成熟肥大細(xì)胞。
體檢
電診斷
影像診斷
實(shí)驗(yàn)室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗(yàn)
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類(lèi)證鑒別
療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后 1、良性肥大細(xì)胞增多癥:可有以下幾型: (1)泛發(fā)性肥大細(xì)胞增多癥(色素性蕁麻疹):本病經(jīng)過(guò)緩慢,可多次發(fā)作。舊的損害消退后,經(jīng)過(guò)一定間歇期后,又可繼發(fā)新的損害。 (2)持久性發(fā)疹性斑狀毛細(xì)血管擴(kuò)張(簡(jiǎn)稱(chēng)TMEP): (3)孤立性肥大細(xì)胞增多癥(肥大細(xì)胞瘤,又稱(chēng)肥大細(xì)胞痣):至青春期可自愈。一般不伴發(fā)重要系統(tǒng)性損害。病程中不出現(xiàn)惡變。 (4)彌漫性皮膚肥大細(xì)胞增多癥:病程緩慢,雖可自行消退,但預(yù)后不良。 (5)紅皮病性肥大細(xì)胞增多癥: (6)系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥:約有l(wèi)0%左右的幼年泛發(fā)性亦可出現(xiàn)系統(tǒng)性損害。 良性肥大細(xì)胞增多癥除系統(tǒng)性及伴有內(nèi)臟損害外,多數(shù)預(yù)后良好,一般健康不受影響。發(fā)生于幼兒者,至青春期常自愈。 2、惡性肥大細(xì)胞網(wǎng)織細(xì)胞增多癥:預(yù)后嚴(yán)重,亦可在嬰兒期即死亡。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 1、良性肥大細(xì)胞增多癥:
尚無(wú)確定療法。按一般蕁麻疹處理。給抗組胺劑或利血平、維生D2等。對(duì)出血性者可用肝素拮抗劑如甲苯胺藍(lán)。此外,可酌用皮質(zhì)激素,細(xì)胞毒性藥物及PUVA照射。對(duì)孤立結(jié)節(jié)可以切除。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防 患部應(yīng)避免摩擦和機(jī)械性刺激。
歷史考證
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