| 疾病名稱(chēng)（英文) | myasthenic syndrome |
| 拚音 | LEIZHONGZHENGJIWULI |
| 別名 | Eaton-Lambert綜合征 |
| 西醫(yī)疾病分類(lèi)代碼 | 神經(jīng)肌肉疾病 |
| 中醫(yī)疾病分類(lèi)代碼 | |
| 西醫(yī)病名定義 | 類(lèi)重癥肌無(wú)力，是一組損害突觸前膜的自身免疫性病。 |
| 中醫(yī)釋名 | |
| 西醫(yī)病因 | |
| 中醫(yī)病因 | |
| 季節(jié) | |
| 地區(qū) | |
| 人群 | |
| 強(qiáng)度與傳播 | |
| 發(fā)病率 | |
| 發(fā)病機(jī)理 | 過(guò)去認(rèn)為是惡性腫瘤，特別是燕麥細(xì)胞型支氣管肺癌的并發(fā)癥。近年研究證明：類(lèi)重癥肌無(wú)力分為兩種類(lèi)型：一組為惡性腫瘤，特別與肺癌有關(guān)，另一組則自始至終與腫瘤無(wú)關(guān)，為一種自身免疫性疾病。病變部位為突觸前膜鈣離于通道的活躍層。發(fā)病機(jī)制不清。以本病病人血清被動(dòng)免疫動(dòng)物以后可引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肌無(wú)力和突觸前膜變性。 |
| 中醫(yī)病機(jī) | |
| 病理 | |
| 病理生理 | |
| 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 中醫(yī)診斷 | |
| 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) | |
| 西醫(yī)診斷依據(jù) | |
| 發(fā)病 | |
| 病史 | |
| 癥狀 | |
| 體征 | 臨床表現(xiàn)為40歲以上起病。男性多于女性。四肢肌無(wú)力，特別是兩下肢肌無(wú)力明顯，極少影響眼外肌和延髓肌。肌無(wú)力癥狀明顯波動(dòng)和朝輕夕重，經(jīng)活動(dòng)后肌無(wú)力無(wú)明顯加重，反而常有輕度好轉(zhuǎn)。下午癥狀減輕。多數(shù)病人主訴口干、少淚．以及陽(yáng)萎等自主神經(jīng)癥狀。體格檢查可見(jiàn)輕度肌肉疼痛，肌腱反射降低或消失，偶伴肌萎縮。合并腫瘤的類(lèi)重癥肌無(wú)力者可并發(fā)末梢神經(jīng)炎、神經(jīng)肌炎、小腦變性或多灶性白質(zhì)腦病等。伴發(fā)腫瘤的肌無(wú)力可見(jiàn)于腫瘤發(fā)病前數(shù)月至數(shù)年，亦可與腫瘤同時(shí)發(fā)生。 |
| 體檢 | |
| 電診斷 | 肌電圖檢查時(shí)可見(jiàn)高頻重復(fù)電刺激后動(dòng)作電位增強(qiáng)至100％以上，與重癥肌無(wú)力顯然不同。 |
| 影像診斷 | |
| 實(shí)驗(yàn)室診斷 | |
| 血液 | 本組病人血清中抗乙酰膽堿受體抗體陰性。 |
| 尿 | |
| 糞便 | |
| 腦脊液 | |
| 其他診斷 | |
| 免疫學(xué) | |
| 組織學(xué)檢驗(yàn) | |
| 西醫(yī)鑒別診斷 | 本病尚需與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病、周?chē)窠?jīng)病、多發(fā)性肌炎、惡液質(zhì)性肌病和肉毒中毒等相鑒別。 |
| 中醫(yī)類(lèi)證鑒別 | |
| 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) | |
| 預(yù)后 | |
| 并發(fā)癥 | |
| 西醫(yī)治療 | 抗膽堿酯酶藥物療效不滿意，僅部分患者有所改善。皮質(zhì)類(lèi)固醇激素對(duì)多數(shù)病者反應(yīng)良好，�？删徑猓酥林斡静�。合并腫瘤者療效不佳。 |
| 中醫(yī)治療 | |
| 中藥 | |
| 針灸 | |
| 推拿按摩 | |
| 中西醫(yī)結(jié)合治療 | |
| 護(hù)理 | |
| 康復(fù) | |
| 預(yù)防 | |
| 歷史考證 |
