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溶血性黃疸

  
疾病名稱(英文) hemolytic jaundice
拚音 RONGXUEXINGHUANGDAN
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 消化系統(tǒng)疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 由各種原因引起紅細(xì)胞破壞增加,非結(jié)合膽紅素生成過多,超過肝臟代謝清除能力而致的黃疸溶血性黃疸。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 引起溶血性黃疸的原因有:①因紅細(xì)胞脆性增加,如形態(tài)異常(遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥等);紅細(xì)胞酶的異常(紅細(xì)胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶和谷胱甘肽合成酶),均可影響紅細(xì)胞膜的穩(wěn)定性而致溶血;血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常(如鐮狀細(xì)胞貧血)等。②血漿中存在溶血因素,如生物因素(如瘧原蟲和蛇毒)、化學(xué)因素(如苯肼、萘和砷化氫等)、免疫因素(如血型不符的輸血和自身免疫性溶血)、物理因素(如體外循環(huán)、人工瓣膜、微循環(huán)血管病)等導(dǎo)致紅細(xì)胞大量破壞、溶解的疾病,均能產(chǎn)生溶血性黃疸。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機(jī)理 臨床常見的溶血性黃疸有:①先天性溶血性貧血。如遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、血紅蛋白病。②獲得性溶血性貧血,如自身免疫性溶血性貧血、異型輸血后溶血性貧血、新生兒溶血癥、遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G- 6PD)缺乏(蠶豆病)、惡性瘧疾、某些化學(xué)物品和生物毒中毒、大面積燒傷等。大量溶血時血紅蛋白分解后形成過多的非結(jié)合膽紅素,超過肝細(xì)胞攝取、結(jié)合和排泄的能力,增加肝臟負(fù)擔(dān):同時,溶血所致的貧血和缺氧、紅細(xì)胞破壞產(chǎn)物的毒性作用,也削弱了肝細(xì)胞的代謝功能,導(dǎo)致非結(jié)合膽紅素在血液內(nèi)滯留而產(chǎn)生黃疸。由于肝臟代謝膽紅素的能力很強,血液中大部分非結(jié)合肥紅素仍能被肝細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽紅素,并經(jīng)膽道排泄,因此溶血所致的黃疸一般不深。
中醫(yī)病機(jī)
病理
病理生理
中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病
病史 可有引起溶血的有關(guān)病史,如輸血、用藥、嚴(yán)重感染以及家族史等。
癥狀
體征 急性天量溶血或溶血危象時,起病急驟,可出現(xiàn)劇烈溶血反應(yīng)。表現(xiàn)為高熱、寒戰(zhàn)、全身不適、乏力、腹痛、嘔吐等,嚴(yán)重者可出現(xiàn)休克、昏迷、嚴(yán)重貧血和急性腎功能衰竭等。
慢性、反覆少量溶血時,癥狀可甚輕微,可有面色蒼白、乏力等貧血癥狀,黃疸較不明顯。肝脾可有不同程度腫大。

體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷 實驗室檢查可有血清總膽紅素增高,除溶血危象外,血清總膽紅素常<85.5μmol/L(5mg/dl),其中非結(jié)合膽紅素占80%以上;尿中尿膽原和尿膽素增多,而無膽紅素;在急性血管內(nèi)溶血,血中游離血紅蛋白超過1.3g/L(130mg/dl)時,尿呈油色,稱為血紅蛋白尿;24h糞中尿膽原排出量增多,常超過507μmol(300mg);血清鐵和尿中含鐵血黃素含量增加;除貧血外,周圍血中網(wǎng)織紅細(xì)胞增加(常呈5%—20%,偶達(dá)90%以上),有多染性紅細(xì)胞出現(xiàn),骨髓檢查可顯示有核紅細(xì)胞增生等代償性改變;紅細(xì)胞脆性在遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥者增高,而在珠蛋白生成障礙性貧血者降低;自身免疫性溶血時,抗人體球蛋白(Coombs)試驗陽性,陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿時,酸溶血(Ham)試驗陽性,急性大量溶血時,可出現(xiàn)急性腎功能衰竭的實驗室檢查異常。
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標(biāo)準(zhǔn)
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護(hù)理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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