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正本清源:男子患罕見(jiàn)病年花費(fèi)250萬(wàn)

“戈謝氏!”對(duì)于金華人任志芳來(lái)說(shuō),在晚了3年得到疾病的結(jié)論時(shí),不知道該說(shuō)自己是幸運(yùn),還是不幸。當(dāng)記者在省兒童醫(yī)院見(jiàn)到這位年已43歲的患者時(shí),十分納悶!斑@種病例太少,而且多數(shù)集中在兒童期,許多像任志芳這樣的成年戈謝氏病患者,目前都在兒童醫(yī)院接受治療!浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院血液科宋華主任醫(yī)師告訴記者。

  幸運(yùn)的是,雖然任志芳患上的戈謝氏病,只有50萬(wàn)分之一發(fā)病率,但目前已經(jīng)研究出了治療這個(gè)疾病的方法——酶替代治療。

  不幸的是,醫(yī)生說(shuō),這樣的治療,每個(gè)月的正常費(fèi)用在20萬(wàn)元左右,一年下來(lái)的費(fèi)用,接近250萬(wàn)。對(duì)于因病在家休息了近4年、只靠妻子養(yǎng)家的任志芳來(lái)說(shuō),這不啻是個(gè)天文數(shù)字。

  誤當(dāng)肝癌治,三年生不如死

  身高180厘米的任志芳,曾經(jīng)是親戚朋友們艷羨的對(duì)象:40歲剛出頭,就進(jìn)入當(dāng)?shù)匾患裔t(yī)藥公司管理層,年收入接近15萬(wàn)元:兒子成績(jī)不錯(cuò),家庭和睦。

  然而,這樣的幸福,卻在2006年被猛然打破:一次偶然的機(jī)會(huì),他發(fā)現(xiàn)肝臟上有一個(gè)腫塊,被當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為肝癌。

  一路治療都很順利。然而,稍懂醫(yī)療的任志芳卻起了疑心:為什么肝癌會(huì)出現(xiàn)血小板低的狀況?為什么肝臟和脾臟會(huì)腫得讓肚子都鼓了出來(lái)?為什么肝癌還可以堅(jiān)持治療這么久?

  在讓腫大的脾臟頂?shù)脽o(wú)法側(cè)睡、決定切除脾臟之前,任志芳想為自己的病找一個(gè)說(shuō)法。

  “死也要死個(gè)明白!彼@樣描述自己當(dāng)時(shí)的決定。

  在杭州一家大醫(yī)院,醫(yī)生檢查后告訴任志芳:“你患的,可能不是肝癌,而是一種叫戈謝氏病的罕見(jiàn)病!苯衲4月,任志芳在北京協(xié)和醫(yī)院確診:他的確患上了戈謝氏病。

  此時(shí),距離他被診斷為肝癌已經(jīng)過(guò)去了近3年時(shí)間。3年里,因?yàn)榧膊〉恼勰,他的體重下降了近18公斤;他全身上下除了肚子,幾乎都是皮包骨;肚子因?yàn)楦纹⒛[大,看上去比籃球還大,摸上去硬邦邦的;因?yàn)檠“宓,他不敢開(kāi)車(chē),甚至不敢開(kāi)門(mén),即便上醫(yī)院檢查,抽血化驗(yàn)后都要按壓近半小時(shí)才能止血。

  在網(wǎng)上,任志芳查到了疾病的相關(guān)資料:戈謝氏病是由于體內(nèi)缺乏進(jìn)行正常脂循環(huán)代謝功能所需要的一種酶引起的,因?yàn)橹瑹o(wú)法被代謝,就積聚在骨骼、肝脾、淋巴等處。這是一種遺傳疾病,隨著疾病的進(jìn)展,病人將因脾功能亢進(jìn)、血小板減少、出血而要做脾切除術(shù),同時(shí)還可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常、全身骨骼疼痛等癥狀。

  目前全世界有約五千名的戈謝氏病患者正在接受治療;而在中國(guó)內(nèi)地,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的戈謝氏病人,不過(guò)百多人;在浙江,在任志芳確診前,只有8人。醫(yī)生說(shuō),這病有特效藥,治療后,可以像正常人一樣生活;然而藥非常貴,按體重計(jì)算劑量,任志芳這樣的身板,一個(gè)月花費(fèi)得在20萬(wàn)元左右。

  罕見(jiàn)病患者有兩種絕望,一種是無(wú)藥可治,另一種是有藥吃不起。后一種絕望對(duì)患者來(lái)說(shuō)更加痛苦。任志芳就面臨著這樣的絕望。對(duì)他來(lái)說(shuō),特效藥仿fo一顆高掛樹(shù)端的青梅,可遠(yuǎn)觀,卻觸碰不到。

  任志芳苦笑說(shuō),他們家中獎(jiǎng)了——就在前不久,大他3歲的哥哥剛剛也在上海確診患上了戈謝氏病,“我們哥倆經(jīng);ハ嚅_(kāi)玩笑,說(shuō)我們這副身板很值錢(qián),一年250萬(wàn)!”

  他說(shuō),因?yàn)闆](méi)有辦法用上特效藥,他只能自己另辟蹊徑,吃些輔助性的藥物,希望可以提高免疫力。

  罕見(jiàn)病治療,沒(méi)納入我國(guó)醫(yī)保

  “我以前的老板,一直希望我能出來(lái)幫他。我也想。但,我沒(méi)錢(qián)買(mǎi)藥!比沃痉紤n傷地輕嘆。他剛和老板見(jiàn)過(guò),老板曾想資助他點(diǎn)錢(qián),但被他拒絕了,“一萬(wàn)兩萬(wàn),對(duì)我來(lái)說(shuō)是杯水車(chē)薪,我希望他能幫助更需要的人!

  任志芳把所有希望寄托在醫(yī)保上。他希望國(guó)家可以為罕見(jiàn)病提供更完備的醫(yī)療保障。

  “我每個(gè)月都在交醫(yī)保。以前診斷為肝癌的時(shí)候,很多治療和檢查都能報(bào)銷,為什么這罕見(jiàn)病治療不能報(bào)銷?”他很不能理解,“如果這個(gè)藥可以進(jìn)醫(yī)保,政府或者保險(xiǎn)公司能幫我們承擔(dān)部分費(fèi)用,我就可以繼續(xù)去上班,就會(huì)有希望。而現(xiàn)在,我只能靠妻子養(yǎng)著,只能看著遙不可及的藥品卻看不到希望!

  “我感覺(jué),我的骨髓在慢慢干枯。”任志芳說(shuō)。他不知道還能等多久。但他依然心懷希望,因?yàn)橹灰艹陨纤,他可以恢?fù),和正常人一樣上班、賺錢(qián)。他一直希望等到那么一天。

  編輯部發(fā)言

  “少數(shù)派”也有生存權(quán)利

  任志芳的主治醫(yī)師、宋華主任醫(yī)師告訴記者,根據(jù)WHO(世界衛(wèi)生組織)的定義,患病人數(shù)占總?cè)丝跀?shù)比例在0.65%。~1%。之間的疾病即為罕見(jiàn)疾病。大多罕見(jiàn)病并非是新出現(xiàn)的病種,如果早期有的放矢地進(jìn)行干預(yù),可以在孕育期得到預(yù)防;當(dāng)然還有一部分則只能依靠后期治療,治療的愈后效果也各不相同。

  據(jù)悉,根據(jù)WHO的定義,全球已經(jīng)確認(rèn)的罕見(jiàn)病約5,000至6,000種,約占人類疾病總數(shù)的10%。按此比例,我國(guó)各類罕見(jiàn)病,如成骨不全癥、血友病、法布雷病、戈謝氏病等患者,總數(shù)達(dá)千萬(wàn)之多。

  對(duì)于罕見(jiàn)病病人,世界許多國(guó)家相繼出臺(tái)了關(guān)于罕見(jiàn)病和罕用藥物的法律法規(guī),以促進(jìn)罕見(jiàn)病的臨床研究和藥物研發(fā)。比如美國(guó)1983年便通過(guò)了《孤兒藥品法案》,規(guī)定任何商業(yè)保險(xiǎn)公司不能拒絕罕見(jiàn)病患者的投保,罕見(jiàn)病患者只需每年比一般人多支付1000美元的保費(fèi),就可以使用任何藥物,所有費(fèi)用由保險(xiǎn)公司承擔(dān);從2003年開(kāi)始,巴西政府也將戈謝氏病等罕見(jiàn)病納入聯(lián)邦報(bào)銷的目錄中,該目錄中還包括艾滋病、糖尿病、婦科疾病、白血病等,保證了各個(gè)地區(qū)的患者都能得到應(yīng)有的治療。

  不過(guò),到目前為止,我國(guó)內(nèi)地相關(guān)部門(mén)還未對(duì)中國(guó)的“罕見(jiàn)病”加以定義。

  任志芳說(shuō),他知道醫(yī)保部門(mén)壓力也很大,畢竟,像他這樣一個(gè)人,一年的醫(yī)藥費(fèi)就要近250萬(wàn)元,這個(gè)數(shù)字,對(duì)誰(shuí)來(lái)說(shuō)都不是小數(shù)目,但生病,不是他希望的,所以,他一直記得一句話:為多數(shù)人服務(wù)是對(duì)的,但“少數(shù)派”也有生存權(quán)利,別讓罕見(jiàn)病患者成為“社會(huì)棄兒”。


(記者:林丹)

來(lái)源:錢(qián)江晚報(bào)
-----------昨天本報(bào)報(bào)道的《43歲中年漢去兒保治病》消息,讓金華人任志芳成了朋友中的“熱點(diǎn)人物”。因?yàn)樯砘己币?jiàn)的戈謝氏病,他的肝脾腫大、嚴(yán)重貧血、骨骼疼痛。然而,他不僅只能在兒童醫(yī)院診斷、看病,甚至付不出買(mǎi)藥的錢(qián)——因?yàn)橹委熕@一罕見(jiàn)病的藥品費(fèi)用非常高,而且全部需要進(jìn)口,算下來(lái),每年的醫(yī)療費(fèi)用接近250萬(wàn)元。

  任志芳期待醫(yī)保能給像他這樣的罕見(jiàn)病治療開(kāi)綠燈。為此,記者昨日咨詢了杭州市社會(huì)保障部門(mén)的工作人員。

  罕見(jiàn)病醫(yī)藥費(fèi)有“談判機(jī)制”

  工作人員表示,對(duì)于罕見(jiàn)病、孤兒藥(用于診斷、預(yù)防或治療致命或非常嚴(yán)重的罕見(jiàn)疾病的藥物),國(guó)家一直在研究相關(guān)政策,以及對(duì)這些病人的救助辦法,這次新醫(yī)改中,就有關(guān)于此的表述。今年11月23日,國(guó)家發(fā)改委等三部門(mén)聯(lián)合發(fā)布了《改革藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格形成機(jī)制的意見(jiàn)》,其中明確提到將“探索建立醫(yī)藥費(fèi)用供需雙方談判機(jī)制”。

  據(jù)悉,“談判機(jī)制”將首先針對(duì)高價(jià)藥展開(kāi)。那些價(jià)格比較高、臨床又必須使用的藥品,這次可以通過(guò)談判進(jìn)入醫(yī)保目錄。中國(guó)腫瘤病人呈現(xiàn)逐年增多的趨勢(shì),抗腫瘤類等藥物將會(huì)進(jìn)入首輪談判試點(diǎn)。

  付不起醫(yī)療費(fèi)只好帶病回家

  任志芳的遭遇,引起了同患罕見(jiàn)病的杭州朱先生的共鳴 “我們很不幸,沒(méi)有選擇的余地。”朱先生昨日打入本報(bào)熱線,訴說(shuō),他和任志芳深有同感,“生病不是我所愿,‘呱’一聲落地,就有了這個(gè)病!

  朱先生患的是第七凝血因子缺乏癥,這是一種遺傳性罕見(jiàn)疾病。朱先生說(shuō),他覺(jué)得自己就像一個(gè)“死緩”者,只是硬挺著而已。今年56虛歲的朱先生,曾經(jīng)在黑龍江大興安嶺插隊(duì)過(guò),也正是在那時(shí)候,他出現(xiàn)了“怪病”的癥狀:出牙血、出鼻血,怎么都止不住,一夜下來(lái),往往整件汗衫被血浸透。

  因?yàn)槌鲅恢梗痪o急送回了杭州。1995年,他就病退在家。為了治病,他花去了近80萬(wàn)元人民幣。這讓他對(duì)家庭充滿了歉疚:“就算是維持性的治療,一年仍然需要五六萬(wàn)元。因?yàn)殚L(zhǎng)期治療,我的胃、肝都受損,只能用最好的抗生素,這些都很費(fèi)錢(qián)!

  2007年,朱先生因?yàn)?a class="channel_keylink" href="http://52667788.cn/tcm/2009/20090113023401_77571.shtml" target="_blank">咳血被確診為肺纖維化,需要手術(shù)治療,然而,在醫(yī)院住院多日醫(yī)生都下不了手。凝血因子缺乏的人,需要大量補(bǔ)充凝血因子到接近正常水平才能手術(shù),然而,一針?biāo)幘褪?萬(wàn)多元,8小時(shí)一針、連續(xù)補(bǔ)充7天才能達(dá)標(biāo),這樣一來(lái),就憑空增加了20多萬(wàn)元的費(fèi)用。這些錢(qián),全部不在醫(yī)保報(bào)銷范圍之內(nèi)。

  朱先生最終決定放棄治療,出院回家,“我實(shí)在沒(méi)錢(qián)治療。對(duì)我這個(gè)病來(lái)說(shuō),再小的手術(shù)都是天價(jià)!

  寄望新醫(yī)改更多藥品入醫(yī)保

  記者了解到,關(guān)注罕見(jiàn)疾病的,有全國(guó)人大代表、安徽大學(xué)物理和材料科學(xué)學(xué)院教授孫兆奇,他曾四度諫言,關(guān)注罕見(jiàn)病患者的權(quán)益保護(hù)問(wèn)題。在他的博客中,發(fā)表了這樣一篇文章:“關(guān)于加快救助罕見(jiàn)病患者,促進(jìn)和諧社會(huì)建設(shè)的建議案”。

  他在文中建議:盡快制定我國(guó)的罕見(jiàn)病和孤兒藥定義標(biāo)準(zhǔn),盡快建立起合理的罕見(jiàn)病治療和孤兒藥費(fèi)用支付機(jī)制,讓罕見(jiàn)病患者看得起病、用得起藥,早日實(shí)現(xiàn)病有所醫(yī);改變我國(guó)罕見(jiàn)病藥品引進(jìn)政策,變被動(dòng)等待國(guó)外公司在華注冊(cè)為國(guó)家主動(dòng)的為患者尋找和引進(jìn)對(duì)癥罕見(jiàn)病藥品,確;颊呖梢栽趪(guó)內(nèi)得到及時(shí)救治;進(jìn)一步出臺(tái)扶持政策,做大做強(qiáng)國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病藥品產(chǎn)業(yè);將罕見(jiàn)病救助列入立法規(guī)劃或進(jìn)行相關(guān)法規(guī)補(bǔ)充,為保障罕見(jiàn)病患者各項(xiàng)權(quán)益提供法律依據(jù)。

  記者昨日查閱了幾份新醫(yī)改相關(guān)的文件發(fā)現(xiàn),醫(yī)療保險(xiǎn)“談判機(jī)制”中很重要的一個(gè)部分,就與罕見(jiàn)病相關(guān):

  4月7日,《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》中明確提出,醫(yī)保通過(guò)付費(fèi)機(jī)制改革,發(fā)揮應(yīng)有的談判作用。即“積極探索建立醫(yī)療保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品供應(yīng)商的談判機(jī)制,發(fā)揮醫(yī)療保障對(duì)醫(yī)療服務(wù)和藥品費(fèi)用的制約作用!

  最近的一份《關(guān)于印發(fā)國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄的通知》,其中提到人力資源和社會(huì)保障部“將會(huì)同有關(guān)部門(mén)研究制訂藥品談判機(jī)制的有關(guān)規(guī)則,建立相應(yīng)的工作組織體系,確定談判準(zhǔn)入的藥品類別,組織社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與藥品供應(yīng)商,對(duì)臨床療效確切有重大創(chuàng)新價(jià)值但價(jià)格昂貴可能對(duì)基金產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)的部分藥品品種及其費(fèi)用支付方式和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行談判!

  這是有關(guān)部門(mén)首次明確要引進(jìn)醫(yī)療保險(xiǎn)“談判機(jī)制”的概念。據(jù)悉,廣東、海南、新疆、福建等地已將延緩慢性粒細(xì)胞白血病人生存期的藥物格列衛(wèi)納入醫(yī)保目錄。這正是當(dāng)?shù)蒯t(yī)保部門(mén)與藥企談判所取得的成果。



(記者:林丹)

來(lái)源:錢(qián)江晚報(bào)
-----------呵呵,什么戈謝氏!應(yīng)是“鼓癥”,沒(méi)什么大不了的!
-----------
原帖由 a0663a 于 2009/12/15 20:22 發(fā)表
呵呵,什么戈謝氏!應(yīng)是“鼓癥”,沒(méi)什么大不了的!
難道能"治之以雞矢醴,一劑知,二劑已"嗎?
-----------不要被西醫(yī)的病名嚇到,有是癥用是藥,要用中醫(yī)傳統(tǒng)的診治療方法,現(xiàn)代中醫(yī)最大弊病就是唯西醫(yī)為上真讓人痛心。
-----------
原帖由 野醫(yī) 于 2009/12/15 21:34 發(fā)表
難道能"治之以雞矢醴,一劑知,二劑已"嗎?


說(shuō)不定能行哦
-----------一針?biāo)幘褪?萬(wàn)多元,8小時(shí)一針、連續(xù)補(bǔ)充7天才能達(dá)標(biāo),這樣一來(lái),就憑空增加了20多萬(wàn)元的費(fèi)用。這些錢(qián),全部不在醫(yī)保報(bào)銷范圍之內(nèi)。
夠黑,
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