1、 新藥的臨床試驗(yàn)可分為幾期進(jìn)行( )
A、1期
B、2期
C、3期
D、4期
E、5期
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
解 析：臨床藥理研究 分為I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)
2、 部分受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)，對(duì)受體( )
A、有親和力，又有內(nèi)在活性
B、無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
C、有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
D、有親和力，但內(nèi)在活性較小
E、無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性醫(yī)學(xué)全.在線.網(wǎng).站.提供
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
解 析：部分激動(dòng)劑：具有一定的親和力，但內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)。即使?jié)舛仍黾�，也不能達(dá)到完全激動(dòng)劑那樣的最大效應(yīng)，與激動(dòng)劑合用，可因占據(jù)受體而能拮抗激動(dòng)劑的部分生理效應(yīng)。
3、 長(zhǎng)期應(yīng)用藥物的不良反應(yīng)不包括( )
A、適應(yīng)性變化
B、反跳現(xiàn)象
C、依賴性
D、快速耐受性
E、毒性反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
解 析：不良反應(yīng)包括：副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、致畸作用
4、 藥物產(chǎn)生副作用時(shí)，其所用的劑量是( )
A、治療量
B、常用量
C、極量
D、LD50
E、ED50
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
解 析：副作用是指藥物治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)
5、 少數(shù)人服用苯巴比妥引起興奮、躁狂，這種現(xiàn)象屬于( )
A、副作用
B、后遺效應(yīng)
C、依賴性
D、特異質(zhì)反應(yīng)
E、毒性作用
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
6、 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是( )
A、作用強(qiáng)度
B、吸收快慢
C、體內(nèi)分布速度
D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E、體內(nèi)消除速度
標(biāo)準(zhǔn)答案： e
解 析：決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是體內(nèi)消除速度
7、 臨床藥理學(xué)研究范圍不包括( )
A、藥效學(xué)研究醫(yī)學(xué)全.在線.網(wǎng).站.提供
B、藥動(dòng)學(xué)研究
C、毒理學(xué)研究
D、臨床試驗(yàn)
E、藥物結(jié)構(gòu)
標(biāo)準(zhǔn)答案： e
解 析：臨床藥理學(xué)研究范圍包括：藥效學(xué)研究、藥動(dòng)學(xué)研究、毒理學(xué)研究、臨床試驗(yàn)和藥物相互作用
8、 上市藥品再評(píng)價(jià)的目標(biāo)不包括( )
A、有效
B、安全
C、經(jīng)濟(jì)
D、合理
E、質(zhì)量
標(biāo)準(zhǔn)答案： e醫(yī)學(xué)全.在線.網(wǎng).站.提供
解 析：上市藥品再評(píng)價(jià)的目標(biāo)是有效、安全、經(jīng)濟(jì)和合理
9、 新藥臨床前藥理研究不含( )
A、藥效學(xué)
B、一般藥理學(xué)
C、藥動(dòng)學(xué)
D、毒理學(xué)研究
E、I期臨床試驗(yàn)
標(biāo)準(zhǔn)答案： e
解 析：新藥臨床前藥理研究分為主要藥效學(xué)、一般藥理學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)研究(急毒、長(zhǎng)毒、一般毒性、特殊毒性)等。
10、 藥動(dòng)學(xué)研究的內(nèi)容是：( )
A、藥物的療效
B、藥物的作用機(jī)制
C、血漿藥物濃度變化
D、藥物—受體相互變化
E、藥物依賴性
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
解 析：藥動(dòng)學(xué)是研究機(jī)體對(duì)藥物的處置，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄過(guò)程的動(dòng)態(tài)變化。
