內科主治醫(yī)師《答疑周刊》2017年第12期
問題索引:
一、【問題】非ST段抬高型急性冠脈綜合征的發(fā)病機制?
二、【問題】非ST段抬高型急性冠脈綜合征的臨床表現(xiàn)?
三、【問題】非ST段抬高型急性冠脈綜合征的診斷?
四、【問題】非ST段抬高型急性冠脈綜合征的治療?
具體解答:
一、【問題】非ST段抬高型急性冠脈綜合征的發(fā)病機制?
【解答】發(fā)病機制
由于冠脈內不穩(wěn)定的粥樣斑塊繼發(fā)的病理改變所致,如斑塊內出血、斑塊纖維帽破裂或斑塊糜爛等不穩(wěn)定的斑塊基礎上,有血小板聚集、并發(fā)血栓形成、冠脈痙攣收縮及微血管栓塞導致的心肌供氧的減少和缺血加重。
二、【問題】非ST段抬高型急性冠脈綜合征的臨床表現(xiàn)?
【解答】臨床表現(xiàn)
UA可表現(xiàn)為靜息型心絞痛、初發(fā)型心絞痛和勞力惡化型心絞痛。
胸痛的部位、性質與穩(wěn)定型心絞痛相似,具有以下特點之一:
1.原為穩(wěn)定型心絞痛,在1個月內疼痛發(fā)作的頻率增加,程度加重、時限延長、誘發(fā)因素變化,硝酸類藥物緩解作用減弱。
2.1個月之內新發(fā)生的心絞痛,并因較輕的負荷所誘發(fā)。
3.休息狀態(tài)下發(fā)作心絞痛或較輕微活動即可誘發(fā)。發(fā)作時表現(xiàn)有ST段抬高的變異型心絞痛也屬此列。此外,由于貧血、感染、甲亢、心律失常等原因誘發(fā)的心絞痛稱之為繼發(fā)性不穩(wěn)定型心絞痛。大多數(shù)胸痛發(fā)作時有一過性ST段(抬高或壓低)T波(低平或倒置)改變。心電圖的改變可隨著心絞痛的緩解而完全或部分消失。
三、【問題】非ST段抬高型急性冠脈綜合征的診斷?
【解答】診斷
根據(jù)病史典型的心絞痛癥狀、典型的缺血性心電圖改變以及心肌損傷標記物測定,可以做出UA/NSTEMI診斷。UA與NSTEMI同屬非ST段抬高性急性冠脈綜合征,兩者的區(qū)別主要是根據(jù)血中心肌壞死標記物的測定,因此對非ST段抬高性ACS必須檢測心肌壞死標記物并確定未超過正常范圍時方能診斷UA。
四、【問題】非ST段抬高型急性冠脈綜合征的治療?
【解答】治療
治療主要有兩個目的:即刻緩解缺血和預防嚴重的不良后果(即死亡或心肌梗死或再梗死)。
一般處理:臥床休息,床邊24小時心電監(jiān)測。有呼吸困難、發(fā)紺者應給氧吸入,維持血氧飽和度達到90%以上,煩躁不安、劇烈疼痛者可給予嗎啡5〜10mg,皮下注射。如有必要應重復檢測心肌壞死標記物。如患者未使用他汀類藥物,無論血脂是否增高均應及早使用他汀類 藥物。
藥物治療:
1.抗心肌缺血藥物
(1)硝酸酯類藥:含化或噴霧吸入硝酸酯類制劑往往不能緩解癥狀,一般建議每隔5分鐘一次,共用3次。
(2)β受體阻滯劑:無低血壓等禁忌證者,應及早開始用β受體阻滯劑,口服β受體阻滯劑的劑量應個體化。少數(shù)情況下,如伴血壓明顯升高,心率增快者可靜脈應用,停藥后20分鐘內作用消失。
(3)非二氫吡啶類鈣拮抗劑:治療變異型心絞痛以鈣通道阻滯劑的療效最好。本類藥也可與硝酸酯同服,停用這些藥時宜逐漸減量然后停服,以免誘發(fā)冠狀動脈痙攣。
2.抗血小板治療 阿司匹林、氯吡格雷是非ST段抬高型急性冠脈綜合征中的重要治療措施,其目的在于防止血栓形成。聯(lián)合治療推薦12個月。
3.抗凝治療 用于中危和高危的非ST段抬高型急性冠脈綜合征。常用低分子肝素、磺達肝癸鈉、普通肝素、比伐蘆定。
4.調脂治療 無論基線血脂水平如何,UA/NSTEMI患者應盡早(24小時內)開始使用他汀類藥物。
5.ACEI或ARB 長期應用能降低心血管事件發(fā)生率,應該在第一個24小時內給予口服 ACEI,不能耐受ACEI者可用ARB替代。
處理策略:目前對非ST段抬高型急性冠脈綜合征有“早期保守治療”和“早期侵入治療”兩種治療策略。早期侵入性策略分為急診(<2小時)、早期(<24小時)、72小時內。對于頑固性心絞痛、伴有心衰、威脅生命的室性心律失常、血流動力學不穩(wěn)定的患者,建議急診策略。對于GRACE評分>140分或肌鈣蛋白升高或ST-T動態(tài)演變的患者,建議早期策略。對于癥狀反復發(fā)作且合并至少一項危險因素(肌鈣蛋白升高、ST-T改變、糖尿病、腎功能不全、 左心功能減低、既往心肌梗死、既往PCI或冠狀動脈旁路移植術史),GRACE評分109〜140分的,建議72小時內冠脈造影。
UA/NSTEMI經治療病情穩(wěn)定,出院后應繼續(xù)強調抗血小板和調脂治療,特別是他汀類藥物的應用以促使斑塊穩(wěn)定。緩解期的進一步檢查及長期治療方案與穩(wěn)定型勞力性心絞痛相同。
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