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藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理模擬試題 | |||||
來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-4-17 考研論壇 | |||||
1 大、中型藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的直接領(lǐng)導(dǎo)者是 2 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的質(zhì)量驗(yàn)收組應(yīng)設(shè)在 3 藥品管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人必須是 4 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的主要工作職責(zé)是 5 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品處理監(jiān)督工作的是 6 藥品質(zhì)量管理組指導(dǎo)按藥品性能進(jìn)行合理儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)膶?duì)象是 7 藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)企業(yè)購(gòu)入的藥品進(jìn)行 8 藥品質(zhì)量驗(yàn)收組在驗(yàn)收藥品外包裝的項(xiàng)目達(dá) 10 藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品,填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單,其審核是 11 藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫入庫(kù)憑證時(shí),簽字蓋章的是 12 藥品檢驗(yàn)室包括 13 醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品檢驗(yàn)室的主要工作是 14 醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品檢驗(yàn)室對(duì)藥品需抽檢的是 15 有效期規(guī)定藥品的管理制度的內(nèi)容是 |
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
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