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  藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理模擬試題           ★★★ 【字體:

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理模擬試題

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-4-17 考研論壇

1  大、中型藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的直接領(lǐng)導(dǎo)者是
 A 負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)的副經(jīng)理
 B 負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理
 C 總工程師
 D 經(jīng)理
 E 經(jīng)理指派的負(fù)責(zé)人

2  質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的質(zhì)量驗(yàn)收組應(yīng)設(shè)在
 A 倉(cāng)儲(chǔ)部門
 B 銷售部
 C 供應(yīng)部
 D 中心化驗(yàn)室
 E 質(zhì)量檢驗(yàn)科

3  藥品管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人必須是
 A 專業(yè)技術(shù)人員
 B 執(zhí)業(yè)藥師
 C 有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的人員
 D 能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中質(zhì)量問題的人員
 E 執(zhí)業(yè)藥師或?qū)I(yè)技術(shù)人員,并有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中質(zhì)量問題

4  質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的主要工作職責(zé)是
 A 負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢
 B 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量驗(yàn)收組的業(yè)務(wù)工作
 C 協(xié)助經(jīng)理管理本企業(yè)經(jīng)營(yíng)商品的質(zhì)量管理、驗(yàn)收和監(jiān)測(cè)工作
 D 執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)制度
 E 制定和督促執(zhí)行藥品質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度

5  負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品處理監(jiān)督工作的是
 A 藥品質(zhì)量驗(yàn)收組
 B 藥品質(zhì)量管理組
 C 藥品檢驗(yàn)室
 D 藥品物理檢測(cè)室
 E 藥品化驗(yàn)室

6  藥品質(zhì)量管理組指導(dǎo)按藥品性能進(jìn)行合理儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)膶?duì)象是
 A 養(yǎng)護(hù)、保管、運(yùn)輸人員
 B 運(yùn)輸、化驗(yàn)、宣傳人員
 C 采購(gòu)、保管、銷售人員
 D 廣告、養(yǎng)護(hù)、保管人員
 E 驗(yàn)收、保管、運(yùn)輸人員

7  藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)企業(yè)購(gòu)入的藥品進(jìn)行
 A 逐件驗(yàn)收
 B 逐批驗(yàn)收
 C 逐個(gè)驗(yàn)收
 D 逐打驗(yàn)收
 E 抽檢驗(yàn)收

8  藥品質(zhì)量驗(yàn)收組在驗(yàn)收藥品外包裝的項(xiàng)目達(dá)
 A 5項(xiàng)
 B 8項(xiàng)
 C 11項(xiàng)
 D 13項(xiàng)
 E 15項(xiàng)
9  藥品質(zhì)量驗(yàn)收組的驗(yàn)收記錄應(yīng)保存
 A 2年
 B 3年
 C 4年
 D 5年
 E 6年

10  藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品,填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單,其審核是
 A 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人 醫(yī)學(xué)全在 線52667788.cn
 B 業(yè)務(wù)主管經(jīng)理
 C 質(zhì)量主管經(jīng)理
 D 經(jīng)理
 E 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

11  藥品質(zhì)量驗(yàn)收組對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫入庫(kù)憑證時(shí),簽字蓋章的是
 A 化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
 B 質(zhì)量驗(yàn)收員
 C 質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
 D 倉(cāng)庫(kù)收貨員
 E 質(zhì)量管理人員

12  藥品檢驗(yàn)室包括
 A 化驗(yàn)室和物理檢測(cè)室
 B 化驗(yàn)室和儀器檢測(cè)室
 C 分析室和動(dòng)物房
 D 化驗(yàn)室和動(dòng)物房
 E 菌檢室和儀器分析室

13  醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品檢驗(yàn)室的主要工作是
 A 本企業(yè)藥品質(zhì)量的咨詢
 B 承擔(dān)本企業(yè)藥品質(zhì)量的化驗(yàn)和檢測(cè)
 C 承擔(dān)本企業(yè)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
 D 承擔(dān)本企業(yè)藥品的售后服務(wù)
 E 承擔(dān)本企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定

14  醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品檢驗(yàn)室對(duì)藥品需抽檢的是
 A 質(zhì)量穩(wěn)定的藥品
 B 連續(xù)生產(chǎn)的藥品
 C 對(duì)生產(chǎn)廠檢驗(yàn)報(bào)告產(chǎn)生疑問的藥品
 D 在市場(chǎng)上銷售20年以上的藥品
 E 不許進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的藥品

15  有效期規(guī)定藥品的管理制度的內(nèi)容是
 A 審核程序、手續(xù)及相關(guān)部門職責(zé)
 B 出庫(kù)復(fù)核
 C 危險(xiǎn)品管理原則與要求
 D 使用期藥品管理規(guī)定
 E 質(zhì)量事故的范圍及類別

文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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