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執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)免費(fèi)輔導(dǎo):藥理學(xué)考點(diǎn)解析-大環(huán)內(nèi)酯類及其他抗生素

來源:本站原創(chuàng) 更新:2008-7-24 執(zhí)業(yè)藥師論壇
 ☆ ☆☆☆考點(diǎn)1:大環(huán)內(nèi)酯類

  本類抗生素系由14~16個碳骨架的大環(huán)內(nèi)酯部分和1~3個氨基糖的配糖體組成的一類抗生素。紅霉素等14元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,對革蘭陽性 菌、革蘭陰性球菌、厭氧菌和支原體屬、衣原體屬、軍團(tuán)菌屬等病原微生物有較強(qiáng)的作用,廣泛應(yīng)用于呼吸道、皮膚軟組織等感染,其療效確切,成為β-內(nèi)酰胺類 抗生素過敏患者的替代藥物;然而其抗菌譜相對較窄,易產(chǎn)生耐藥性,生物利用度較低,應(yīng)用劑量較大而不良反應(yīng)多見,限制了其在臨床的應(yīng)用。自20世紀(jì)70年 代又發(fā)展了16元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(柱晶白霉素、麥迪霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素、乙酰麥迪霉素、丙酰柱晶白霉素),雖對紅霉素耐藥菌作用有改進(jìn),但肝毒性 也很明顯,與茶堿合用可減少其代謝,易出現(xiàn)中毒反應(yīng),還可使性激素或β-內(nèi)酰胺類抗生素療效降低。20世紀(jì)90年代后該類新品種克拉霉素、羅紅霉素、阿齊 霉素等相繼上市,不僅具有紅霉素相同的作用特點(diǎn),而且增強(qiáng)了抗菌活性,口服易吸收,對酸穩(wěn)定,延長t1/2,減少不良反應(yīng),同時還具有良好的PAE,現(xiàn)已 成治療呼吸道感染的主要藥物。新大環(huán)內(nèi)酯抗生素的藥理學(xué)特征可歸納為:①抗菌譜擴(kuò)大,抗菌活性增強(qiáng),對一些難對付的病原體(分枝桿菌、包柔螺旋體等)有 效;②組織、細(xì)胞內(nèi)藥濃度高,血藥濃度也有所提高,體內(nèi)分布廣,半衰期延長,體內(nèi)抗菌作用強(qiáng)大;③具有良好的免疫調(diào)節(jié)作用;④對酸的穩(wěn)定性好,不需腸衣保 護(hù),口服吸收好,給藥劑量及給藥次數(shù)減少;⑤副作用輕,易于耐受。

  隨著大環(huán)內(nèi)酯類藥物臨床應(yīng)用的增多,細(xì)菌對其耐藥成為一個嚴(yán)重的問題。大環(huán)內(nèi)酯類間存在交叉耐藥性,對紅霉素耐藥亦對克拉霉素、阿齊霉素耐藥。

  ☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)2:紅霉素

  紅霉素系由鏈霉菌所產(chǎn)生的14元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。制品有紅霉素(堿),紅霉素的乳酸鹽、葡萄糖酸鹽、硬脂酸酯、乙基琥珀酸酯。

  【藥動學(xué)】  紅霉素不耐酸,可被胃酸分解,可同服碳酸氫鈉,但食物或堿性藥物可阻礙本品吸收,口服的血藥濃度低,故臨床一般服用其腸衣片或酯化 產(chǎn)物。口服紅霉素后,可迅速分布于組織、各種腺體,易透過胎盤和滑膜囊腔等,能擴(kuò)散進(jìn)入前列腺并聚集在巨噬細(xì)胞和肝臟,炎癥可促進(jìn)其組織滲透;難以通過正 常腦膜。在肝中濃度高并大部分在肝內(nèi)破壞,膽汁中濃度約為血漿中濃度的10倍,從膽汁排泄,有腸肝循環(huán),t1/2約為1.5h,腎功能不全者可延長至 6h.本品可透過胎盤和進(jìn)入乳汁。

  【抗菌作用】  紅霉素屬抑菌劑,抗菌譜與青霉素相似但略廣。對革蘭陽性菌有強(qiáng)大抗菌作用,如金葡菌、肺炎桿菌、白喉?xiàng)U菌、梭狀芽孢桿菌等,尤其 對耐青霉素的金葡菌有效,革蘭陰性菌如腦膜炎雙球菌、淋球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌和部分痢疾桿菌等較敏感。對除脆弱擬桿菌和梭桿菌以外的各種 厭氧菌皆具有相當(dāng)?shù)目咕饔。對立克次體、支原體螺旋體有較強(qiáng)的抑制作用。對阿米巴原蟲、滴蟲也有抑制作用。金葡菌對紅霉素易產(chǎn)生耐藥性,宜聯(lián)合用藥。鏈 球菌(包括肺炎球菌)耐藥性逐漸上升,主要為靶位改變,核糖體的50S亞基改變,主動排泄系統(tǒng)在細(xì)菌對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素產(chǎn)生耐藥性發(fā)揮重要影響。

  紅霉素抗菌機(jī)制是通過與敏感細(xì)菌核蛋白體的50S亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA的位移。目前認(rèn)為也有可能是其與23S rRNA的特異區(qū)直接 結(jié)合,使核糖體結(jié)構(gòu)破壞,導(dǎo)致肽酰tRNA從核糖體上較早解離,阻礙肽鏈延長,抑制敏感細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,發(fā)揮抑菌或殺菌作用。其在核糖體50S結(jié)合位點(diǎn)與 林可霉素、克林霉素和氯霉素相同或相近,所以與這些藥物合用能產(chǎn)生拮抗作用。

  【臨床應(yīng)用】  紅霉素用于耐青霉素的輕、中度金葡菌感染及對青霉素過敏者,作用不及青霉素,易產(chǎn)生耐藥性,但停藥數(shù)月后,細(xì)菌又可恢復(fù)對其敏感 性。用于敏感的革蘭陽性球菌引起的感染,如肺炎、骨髓炎、疔癰、大葉性肺炎、扁桃體炎、猩紅熱、丹毒、急性中耳炎、敗血癥和創(chuàng)傷感染,特別是耐青霉素輕中 度金葡菌感染引起的敗血癥、肺炎、偽膜性腸炎。本品首選用于白喉帶菌者、支原體肺炎、沙眼衣原體所致的嬰兒肺炎及結(jié)腸炎、彎曲桿菌所致敗血癥或腸炎。本品 是治療軍團(tuán)菌的首選藥。

  【不良反應(yīng)】  口服紅霉素副作用少而輕。大劑量可出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)。無味紅霉素較易引起黃疸和肝損害,療程超過10~12天尤為明顯。可出現(xiàn)皮 疹、藥熱、嗜酸性粒細(xì)胞增多、腸痙攣等過敏反應(yīng),停藥后很快消失。長期使用可引起二重感染,特別是念珠菌感染。其乳酸鹽靜注或靜滴可引起注射部位疼痛和血 栓性靜脈炎。

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