2015年執(zhí)業(yè)藥師選擇題-藥師管理與法規(guī)(3)

2015年執(zhí)業(yè)藥師選擇題-藥師管理與法規(guī)（3)

   121．《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有

    A．警告

    B．責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

    C．吊銷許可證或者執(zhí)照

    D．一千元以下罰款

    E．較大數(shù)額罰款

   122．藥品質(zhì)量的固有特性包括

    A．安全性     

    B．有效性

    C．經(jīng)濟性     

    D．穩(wěn)定性

    E．均一性

   123．藥品國家藥品編碼的分類包括

    A．本位碼     

    B．監(jiān)管碼

    C．商標(biāo)碼     

    D．分類碼

    E．批號碼

   124．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形按劣藥論處的是

    A．變質(zhì)的藥品

    B．被污染的藥品

    C．超過有效期的藥品

    D．不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品

    E．所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品

   125．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)

    A．發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件

    B．臨床急需而市場沒有供應(yīng)

    C．經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

    D．醫(yī)療機構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用

    E．在規(guī)定期限內(nèi)

   126．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品在銷售前或者進口時，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準(zhǔn)的是

    A．疫苗類制品

    B．血液制品

    C．用于血源篩查的體外診斷試劑

    D．抗生素

    E．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品

   127．根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，含有毒性中藥飲片的處方

    A．多次購藥有效

    B．取藥后處方保存一年備查

    C．取藥后處方保存二年備查

    D．一次有效

    E．二次有效

   128．《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件包括

    A．取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

    B．遵紀(jì)守法，遵守藥師執(zhí)業(yè)道德

    C．身體健康醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)

    D．藥學(xué)實踐1年

    E．在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位工作

   129．根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，必須持有《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)是

    A．經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)

    B．經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)

    C．經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)

    D．經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)

    E．經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)

   130．根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理是根據(jù)藥品的

    A．品種      B．規(guī)格

    C．適應(yīng)癥    D．劑量

    E．給藥途徑

   131．《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，銷售外方藥和甲類非處方藥的零售藥店

    A．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》

    B．不得以開架自選方式銷售處方藥

    C．必須開架銷售非處方藥

    D．不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等銷售方式售藥

    E．必須配備坐堂醫(yī)師，指導(dǎo)合理用藥

   132．根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其使用的藥品存在安全隱患的

    A．應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品

    B．應(yīng)當(dāng)通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商

    C．應(yīng)當(dāng)立即退給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商

    D．應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品

    E．應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報告

   133．根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，以下說法正確的是

    A．藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接向患者推薦、銷售處方藥

    B．藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向患者推薦、銷售處方藥

    C．處方藥不得開架自選銷售

    D．非處方藥可以開架自選銷售

    E．非處方藥不得采用有獎銷售方式

   134．《處方管理辦法》規(guī)定，需限制門診就診人員持處方外購藥品的是

    A．麻醉藥品

    B．精神藥品

    C．醫(yī)療用毒性藥品

    D．兒科處方

    E．孕婦處方

   135．按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》，對藥品不良反應(yīng)，國家實行的是

    A．不定期報告制度

    B．定期報告制度

    C．隨時報告制度

    D．逐級報告制度

    E．越級報告制度

   136．根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)

    A．詳細記錄

    B．調(diào)查、分析

    C．評價、處理

    D．每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告

    E．填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》

   137．根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的

    A．可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、停業(yè)整頓可

    B．可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回

    C．可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擴大召回范圍

    D．可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

    E．可以吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件

   138．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定藥品零售企業(yè)在營業(yè)店堂內(nèi)應(yīng)做到

    A．陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放陳列藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途分類整齊擺放

    B．明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見簿

    C．陳列藥品的貨柜應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生

    D．對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決

    E．對陳列的藥品隨時進行檢查，用完及時上貨

   139．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度的內(nèi)容應(yīng)包括

    A．質(zhì)量方針和目標(biāo)管理

    B．藥品不良反應(yīng)報告的有關(guān)規(guī)定

    C．藥品倉儲保管、養(yǎng)護和出庫復(fù)核的管理

    D．特殊管理藥品的管理

    E．不合格藥品和退貨藥品的管理

   140．根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，以下說法錯誤的是

    A．任何單位或者個人在銷售或者購買商品時不得收受或者索取賄賂

    B．經(jīng)營者銷售商品，不得以明示方式給予對方折扣

    C．對方單位或者個人在賬外暗中收受回扣的，以受賄論處

    D．在帳外暗中給予對方單位或者個人回扣的，以行賄論處

    E．經(jīng)營者在商品交易中，贈送小額廣告禮品的，視為商業(yè)賄賂行為

【答案】

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