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2017年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)易錯(cuò)題

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)易錯(cuò)題

第 1 題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,下列關(guān)于藥品零售敘述正確的是()

A.藥品零售均可采用開(kāi)架自選的銷售方式

B.顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題,無(wú)需記錄,直接向藥監(jiān)部門報(bào)告

C.對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題要及時(shí)處理

D.藥品銷售可以附贈(zèng)適量藥品或禮品

E.監(jiān)督電話的號(hào)碼應(yīng)與服務(wù)公約同時(shí)懸掛在店堂內(nèi)醒目處

正確答案:E,

第 2 題

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定,在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí),應(yīng)先核定()

A.經(jīng)營(yíng)人員

B.經(jīng)營(yíng)類別

C.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

D.受理通知書

E.地域環(huán)境

正確答案:B,

第 3 題

依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》,可以申報(bào)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是()

A.市場(chǎng)已有供應(yīng)的品種

B.本單位臨床需要的固定處方制劑

C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品

E.中藥注射劑

正確答案:B,

第 4 題醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. 52667788.cn

根據(jù)零售藥店的申請(qǐng)及提供的各項(xiàng)材料,對(duì)零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是()

A.勞動(dòng)保障行政部門

B.藥品監(jiān)督管理部門

C.衛(wèi)生行政部門

D.社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)

E.工商行政管理部門

正確答案:A,

第 5 題

《中華人民共和國(guó)刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的()

A.處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金

B.處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金

C.處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金

D.處二年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金

E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金

正確答案:C,

第 6 題

下列屬于制售假藥行為的是()

A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品

B.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的

C.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的

D.生產(chǎn)沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級(jí)《中藥飲片炮制規(guī)范》,或醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的

E.個(gè)體診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供的藥品超過(guò)規(guī)定的范圍的

正確答案:A,

第 7 題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP),藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書需()

A.經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對(duì)無(wú)誤后印制、發(fā)放、使用

B.經(jīng)企業(yè)采購(gòu)部門校對(duì)無(wú)誤后印制、發(fā)放、使用

C.經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對(duì)無(wú)誤后印制、發(fā)放、使用

D.經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對(duì)無(wú)誤后印制、發(fā)放、使用

E.經(jīng)企業(yè)藥品管理的負(fù)責(zé)人校對(duì)無(wú)誤后印制、發(fā)放、使用

正確答案:D,

第 8 題

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行()

A.分類管理制度

B.評(píng)價(jià)、分析制度

C.登記制度

D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度

E.核查制度

正確答案:D,

第 9 題醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. 52667788.cn

根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.藥品廣告不能有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證

B.藥品廣告不能說(shuō)明治愈率或者有效率

C.藥品廣告不得與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較

D.藥品廣告不得利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)名義和形象作證明

E.藥品廣告中可以使用“國(guó)家級(jí)新藥”等用語(yǔ)

正確答案:E,

第 10 題

如果藥品內(nèi)標(biāo)簽包裝尺寸過(guò)小,可以不標(biāo)注的內(nèi)容是()

A.通用名稱

B.規(guī)格

C.產(chǎn)品批號(hào)

D.有效期

E.適應(yīng)證

正確答案:E

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