抗過敏藥的“耐藥性”-2016年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學

抗過敏藥的“耐藥性”-2016年執(zhí)業(yè)藥師藥物化學　　抗過敏藥的“耐藥性”是執(zhí)業(yè)藥師藥物化學會涉及的內(nèi)容，為幫助考生備考復(fù)習，醫(yī)學全在線網(wǎng)搜集整理了相關(guān)知識點如下，請考生參考，預(yù)�？忌樌ㄟ^執(zhí)業(yè)藥師考試�！　】惯^敏藥的“耐藥性”　　如果患者長時間服用某一種抗過敏藥，會致藥效下降，或不能起到抗過敏作用[詳細]

2016/2/26 9:53:48

2015年《藥物化學》考點輔導(dǎo)(8)

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考點輔導(dǎo)（8）黃柏的理化鑒別　　(1)取本品粉末0.5g，加甲醇10ml，水浴溫熱數(shù)分鐘，放冷，濾過，取濾液1ml，加稀鹽酸lml與漂白粉少量，顯櫻紅色。(檢查小檗堿)　　(2)取本品粉末少量，置載玻片上，加乙醇2-3滴，加稀鹽酸或30%硝酸1-2滴，加蓋玻片，片刻后鏡[詳細]

2015/5/27 13:49:45

2015年《藥物化學》考點輔導(dǎo)(7)

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考點輔導(dǎo)（7）局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系　　局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系由臨床應(yīng)用的大部分局麻藥的結(jié)構(gòu)可以概括出此類藥物的基本骨架有親脂性部分(I)、中間聯(lián)接部分(II)和親水性部分(III)三部分構(gòu)成�！　�(1)親脂性部分 這部分可改變的范圍較大，可以是芳烴或芳雜環(huán)，但以苯環(huán)的作用[詳細]

2015/5/27 13:46:55

2015年《藥物化學》考點輔導(dǎo)(6)

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考點輔導(dǎo)（6）抗精神藥之盼噻嗪類　　1.吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系　　吩噻嗪類(Phenothiazines)抗精神病藥物是在研究吩噻嗪類抗組胺藥異丙嗪(Promethazine)的構(gòu)效關(guān)系時，發(fā)現(xiàn)將側(cè)鏈異丙基用直鏈的丙基替代，抗組胺作用減弱，而產(chǎn)生抗精神病的作用。如果2位[詳細]

2015/5/27 13:38:06

2015年《藥物化學》考點輔導(dǎo)(5)

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考點輔導(dǎo)（5）脂溶性維生素　　維生素A類　　1.維生素A類的結(jié)構(gòu)特點和理化性質(zhì)　　維生素A的結(jié)構(gòu)可分為兩部分：環(huán)已烯和共軛壬四烯側(cè)鏈。維生素A1和維生素A2的共軛壬四烯側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)均為全反式。自然界還存在一些維生素A的順式異構(gòu)體，如6一順式視黃醇、2-順式視黃醇及2，6-[詳細]

2015/5/27 13:27:55

2015年《藥物化學》考點輔導(dǎo)(4)

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考點輔導(dǎo)（4）維生素E類　　1.維生素E類的結(jié)構(gòu)特點和理化性質(zhì)　　維生素E的結(jié)構(gòu)由苯并二氫吡喃及2位上的C—l3側(cè)鏈兩部分組成。側(cè)鏈飽和的為生育酚系列，側(cè)鏈為(3，7，11)一三烯的命名為生育三烯酚。另外，根據(jù)苯并二氫吡喃環(huán)上甲基的數(shù)目和位置的不同，維生素E和生育三烯酚[詳細]

2015/5/27 13:25:00

2015年《藥物化學》考點輔導(dǎo)(3)

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考點輔導(dǎo)（3）鉀通道阻滯劑　　鹽酸胺碘酮(Amiodarone Hydrochloride)為白色至微黃色結(jié)晶性粉末，無臭，無味。在氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶，m.P.158～162℃�！　”酒纺苓x擇性地擴張冠狀血管，增加冠脈血流量醫(yī)學.全.在.線www[詳細]

2015/5/27 13:22:27

2015年《藥物化學》考點輔導(dǎo)(2)

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考點輔導(dǎo)（2）維生素A類　　1.維生素A類的結(jié)構(gòu)特點和理化性質(zhì)　　維生素A的結(jié)構(gòu)可分為兩部分：環(huán)已烯和共軛壬四烯側(cè)鏈。維生素A1和維生素A2的共軛壬四烯側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)均為全反式。自然界還存在一些維生素A的順式異構(gòu)體，如6一順式視黃醇、2-順式視黃醇及2，6-二順式視黃醇。這[詳細]

2015/5/27 13:17:45

2015年《藥物化學》考點輔導(dǎo)(1)

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考點輔導(dǎo)（1）β腎上腺素受體拮抗劑簡介　　β受體拮抗劑可競爭性地與β受體結(jié)合，產(chǎn)生對心臟興奮的抑制作用和對支氣管及血管平滑肌的舒 張作用，表現(xiàn)為心率減慢，心收縮力減弱，心排血量減少，心肌耗氧量下降。臨床上廣泛用于治療心絞 痛、心肌梗死、高血壓、心律失常等疾病，是一類重要[詳細]

2015/5/27 11:59:47

喹諾酮類藥物的毒性

喹諾酮類藥物的毒性1.極易與金屬離子形成螯合物，引起缺鈣，貧血，缺鋅等副作用；2.光毒性；3.藥物相互反應(yīng)（與P450）；4.有少數(shù)藥物還有中樞滲透性，增加毒性（與GABA受體結(jié)合），胃腸道反應(yīng)和心臟毒性。執(zhí)業(yè)藥師推薦閱讀：2015年執(zhí)業(yè)藥師考試試題庫免費下載2015年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱2015年執(zhí)業(yè)[詳細]

2015/1/22 13:34:44

氯琥珀膽堿

氯琥珀膽堿骨骼肌松弛藥，持續(xù)短，常用全麻輔藥，緩解肌肉痙攣。性質(zhì)：極溶于水，含酯鍵，水液不穩(wěn)定，PH3-3.5水解慢，加熱或堿性水解。執(zhí)業(yè)藥師推薦閱讀：2015年執(zhí)業(yè)藥師考試試題庫免費下載2015年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱2015年執(zhí)業(yè)藥師考試政策解析[詳細]

2015/1/22 13:29:56

生物烷化劑

生物烷化劑生物烷化劑也稱烷化劑，抗腫瘤藥中使用最早的一類。1、作用機理：在體內(nèi)形成缺電子活潑中間體，及其它有活潑親電基團的化合物，與生物大分子（DNA，RNA或酶）中含有豐富電子的基團，親電共價結(jié)合，使大分子失活，阻礙其正常生理功能。2、缺點：烷化劑屬細胞毒作用，故而對其它增生較快的正常細胞也產(chǎn)生抑[詳細]

2015/1/22 13:22:39

藥物化學抗病毒藥

藥物化學抗病毒藥藥物化學抗病毒藥是一類用于預(yù)防和治療病毒感染的藥物。在體外可抑制病毒復(fù)制酶，在感染細胞或動物體抑制病毒復(fù)制或繁殖，在臨床上治療病毒病有效的藥物。病毒是病原微生物中最小的一種，核心含有核酸（核糖核酸RNA或脫氧核糖核酸DNA）和復(fù)制酶，其外包有蛋白質(zhì)的外殼和膜，本身無細胞結(jié)構(gòu)，缺乏完整[詳細]

2015/1/22 13:15:20

氟西泮藥品化學名

氟西泮藥品化學名氟西泮藥品化學名：（鹽酸氟苯安定，妥眠多，氟安定，氟胺安定，氟二乙氨乙基安定，Dalmadorm，Dalmane，Dormodor，F(xiàn)elison）。主要用于催眠治療。 本品具有較好的催眠作用，可縮短入睡時間，延長總睡眠時間及減少覺醒次數(shù)。人體晝夜腦電圖、肌電圖（EMG）及眼電流圖（[詳細]

2015/1/22 13:11:16

氨芐西林不良反應(yīng)

氨芐西林不良反應(yīng)本品可致過敏性休克，皮疹發(fā)生率較其他青霉素為高，可達10%或更多。有時也發(fā)生藥熱。偶見粒細胞和血小板減少，少見肝功能異常，大劑量靜脈給藥可發(fā)生抽搐等神經(jīng)癥狀。執(zhí)業(yè)藥師推薦閱讀：2015年執(zhí)業(yè)藥師考試試題庫免費下載2015年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱2015年執(zhí)業(yè)藥師考試政策解析[詳細]

2015/1/22 13:03:41

替莫西林

替莫西林    替莫西林，本品為耐β內(nèi)酰胺酶的半合成青霉素。對革蘭陰性菌有高度抗菌活性，對β？內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，某些第三代頭孢菌素耐藥的革蘭陰性菌應(yīng)用本品有效。對腸桿菌屬細菌、溶血性鏈球菌等抗菌活性好；但對綠膿桿菌活性差。臨床應(yīng)用于敏感菌所致的敗血癥、呼吸道感染腹膜炎、[詳細]

2015/1/22 13:00:13

頭孢克洛藥理作用

頭孢克洛藥理作用抗菌性能與頭孢唑啉相似，對葡萄球菌（包括產(chǎn)酶菌株）、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、流感嗜血桿菌等有良好的抗菌作用。該品口服應(yīng)用，空腹服0.25、0.5或1g，在30~60分鐘內(nèi)血藥峰濃度分別為7、13或23μg/ml.主要分布于血液、內(nèi)臟器官、皮膚組織中。腦組織中的[詳細]

2015/1/22 12:57:25

喹諾酮類抗菌藥概念

喹諾酮類抗菌藥概念    喹諾酮類（4-quinolones），又稱吡酮酸類或吡啶酮酸類，是人工合成的含4-喹諾酮基本結(jié)構(gòu)的抗菌藥。喹諾酮類以細菌的脫氧核糖核酸（DNA）為靶，妨礙DNA回旋酶，進一步造成細菌DNA的不可逆損害，達到抗菌效果。1979 年合成諾氟沙星，隨[詳細]

2015/1/22 12:54:58

氟哌啶醇藥物相互作用|注意事項

氟哌啶醇藥物相互作用|注意事項氟哌啶醇藥物相互作用①與麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥合用時，可互相增效，合并使用時應(yīng)減量。②與氟西汀合用時，可加重錐體外系反應(yīng)。③與甲基多巴合用時，能加重精神癥狀，應(yīng)注意避免。 ④與抗高血壓藥合用時，可使血壓過度降低。與腎上腺素合用時，可導(dǎo)致血壓下降。⑤用苯巴比妥可使本品血濃[詳細]

2015/1/22 11:55:07