免疫比濁法的分類(lèi)是公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試醫(yī)學(xué)免疫學(xué)中需要了解的內(nèi)容，醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)整理了部分相關(guān)內(nèi)容，供大家參考。
免疫比濁法一般包括免疫透射比濁法、免疫散射比濁法以及免疫膠乳比濁法三類(lèi)。
1.免疫透射比濁法 抗原抗體結(jié)合后，形成免疫復(fù)合物，在一定時(shí)間內(nèi)復(fù)合物聚合出現(xiàn)濁度。當(dāng)光線(xiàn)通過(guò)溶液時(shí)，可被免疫復(fù)合物吸收。免疫復(fù)合物量越多，光線(xiàn)吸收越多。光線(xiàn)被吸收的量在一定范圍內(nèi)與免疫復(fù)合物的量成正比。利用比濁計(jì)測(cè)定光密度值，復(fù)合物的含量與光密度值成正比，同樣當(dāng)抗體量一定時(shí)，光密度值也與抗原含量成正比醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)搜集整,理52667788.cn。本法較單向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)和火箭電泳等一般免疫化學(xué)定量方法敏感、快速簡(jiǎn)便，但要求免疫復(fù)合物的數(shù)量和分子量達(dá)到一定高度，否則就難以測(cè)出。
2.免疫散射比濁法 一定波長(zhǎng)的光沿水平軸照射，通過(guò)溶液使遇到抗原抗體復(fù)合物粒子，光線(xiàn)被粒子顆粒折射，發(fā)生偏轉(zhuǎn)，光線(xiàn)偏轉(zhuǎn)的角度與發(fā)射光的波長(zhǎng)和抗原抗體復(fù)合物顆粒大小和多少密切相關(guān)。散射光的強(qiáng)度與復(fù)合物的含量成正比，即待測(cè)抗原越多，形成的復(fù)合物也越多，散射光也越強(qiáng)。散射光的強(qiáng)度還與各種物理因素，如加入抗原或抗體的時(shí)間、光源的強(qiáng)弱和波長(zhǎng)、測(cè)量角度等密切相關(guān)。散射比濁法又分為速率散射比濁法和終點(diǎn)散射比濁法。
3.免疫膠乳比濁法 膠乳比濁法即是將待測(cè)物質(zhì)相對(duì)應(yīng)的抗體包被在直徑為15～60nm的膠乳顆粒上，使抗原抗體結(jié)合物的體積增大，光通過(guò)之后，透射光和散射光的強(qiáng)度變化更為顯著，從而提高試驗(yàn)的敏感性。