第三章 醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)條件
第十條 副主任藥師
（一)專業(yè)理論知識
1、基本理論知識
全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的基本理論知識，對醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個方面有所研究。
熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關(guān)的藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)的基本理論知識，對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應(yīng)等方面有較深入了解；醫(yī)學(xué)全在線.搜集.整理52667788.cn熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機構(gòu)和工作程序。
(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的基本理論知識；熟悉常用儀器設(shè)備的使用與保養(yǎng)。
2、相關(guān)理論知識
熟悉生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識。有計算機應(yīng)用的基本知識和操作技能，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)知識；醫(yī)學(xué)全在線52667788.cn充分了解《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事管理法規(guī)。
(2)制劑與藥檢：熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法；了解建立質(zhì)量評價與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設(shè)備的工作原理和保養(yǎng)知識。
3、學(xué)識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術(shù)，并用于實踐。
(二)工作經(jīng)歷與能力
1、醫(yī)院藥學(xué)工作
(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔(dān)任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于40周。
(2)從事本專業(yè)工作的能力：
具有協(xié)助上級藥師進行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織對臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a．調(diào)劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應(yīng)、調(diào)配、制劑配制、質(zhì)量檢驗等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。
b．制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產(chǎn)過程中關(guān)鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術(shù)要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質(zhì)量的能力；能根據(jù)檢驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題，并提出解決辦法。醫(yī)學(xué)全在,線52667788.cn
(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：
圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作，每年為臨床服務(wù)時間不少于本專業(yè)工作時間的2／3，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a．調(diào)劑及藥事管理：指導(dǎo)下級藥師從事調(diào)劑工作，能及時發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級藥師的教學(xué)與培訓(xùn)的能力；經(jīng)常參與本專業(yè)課題研究；開展新業(yè)務(wù)、使用新技術(shù)不少于1項，并取得良好效果。
b．制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗，對改進制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進行評價；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；參與新制劑研究開發(fā)項目或主持制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不少于1項。
2、帶教
具有一定的教學(xué)組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的新技術(shù)、新知識專題講座或授課不少于2次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學(xué)任務(wù)；有帶教下級藥師不少于2名或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研
能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設(shè)計，組織實施，撰寫總結(jié)報告；具有參與本專業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔(dān)與本專業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔(dān)任主管藥師期間，作為第一作者在國內(nèi)專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。
第十一條 主任藥師
(一)專業(yè)理論知識
1、基本理論知識
在全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的理論知識基礎(chǔ)上，對醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個方面有深入研究。熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)知識；對醫(yī)院開展合理用藥的理論與實踐有深入的研究；熟悉各種醫(yī)院藥事活動的組織管理。
(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)知識；對醫(yī)院制劑與藥檢方面的理論與實踐有深入研究；熟練掌握分析儀器等有關(guān)設(shè)備的使用與保養(yǎng)。
2、相關(guān)理論知識
掌握生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識。熟悉相關(guān)學(xué)科的新進展。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)知識；深入了解并嚴格遵守《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事法規(guī)。
(2)制劑與藥檢：熟悉制劑生產(chǎn)質(zhì)量評價管理體系；嚴格執(zhí)行醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范及操作規(guī)程；熟練掌握有關(guān)儀器設(shè)備的工作原理、性能和操作規(guī)程。醫(yī)學(xué)全,在線.搜集.整理52667788.cn
3、學(xué)識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，掌握本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，能跟蹤世界先進水平；對醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個方面有深入研究和專長；醫(yī)學(xué)全在線搜集整理52667788.cn掌握新理論、新知識、新技術(shù)，并用于本專業(yè)實踐和研究中。
(二)工作經(jīng)歷與能力
1、醫(yī)院藥學(xué)工作
(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔(dān)任副主任藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作不少于35周。
(2)從事本專業(yè)工作的能力：
主持開展有符合本專業(yè)發(fā)展方向的新技術(shù)、新業(yè)務(wù)或新技術(shù)研究開發(fā)項目不少于1項，取得明顯成績，達到本地區(qū)先進水平。具有協(xié)助科室領(lǐng)導(dǎo)全面負責(zé)本專業(yè)技術(shù)管理工作的能力，對下級藥師起到較強的指導(dǎo)作用。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a．調(diào)劑及藥事管理：全面掌握藥劑科日常工作程序與要求，具有較強的藥物評價能力。能組織、指導(dǎo)下級藥師解決日常工作中的疑難問題。
b．制劑與藥檢：全面掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的關(guān)鍵問題；具有建立和維護醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量保證體系的經(jīng)驗。能組織、指導(dǎo)下級藥師解決制劑生產(chǎn)中的疑難問題。
(3)應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作及工作量：
組織、指導(dǎo)下級藥師開展日常工作，圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作，能制定本專業(yè)中長期工作規(guī)劃，每年為臨床服務(wù)時間不少于本專業(yè)工作時間的1／2。并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：
a.調(diào)劑及藥事管理：能解決工作中的疑難問題；具有培養(yǎng)下級藥師發(fā)現(xiàn)和糾正醫(yī)囑中不合理用藥和處理不合理處方的能力。
b.制劑與藥檢：能解決制劑生產(chǎn)中的疑難問題；具有建立制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和組織評價醫(yī)院制劑臨床療效的能力；主持新制劑的研究開發(fā)；組織制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2、帶教
有較強的教學(xué)組織和領(lǐng)導(dǎo)能力，具有對本專業(yè)中、高級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學(xué)有關(guān)的新技術(shù)、新知識專題講座或授課不少于3次；有帶教主管藥師或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研
具有跟蹤本專業(yè)先進水平及獨立承擔(dān)科研工作的能力；能根據(jù)本專業(yè)需要提出研究課題或疑難問題的解決方案，并寫出課題設(shè)計或?qū)嵤┮庖姡M織實施、撰寫總結(jié)報告或論文；作為第一作者在國內(nèi)外專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于3篇。
