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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 生理學(xué) > 正文:第四節(jié) 血型與輸血原則
    

血型與輸血原則(紅細(xì)胞凝集,紅細(xì)胞血型,ABO血型系統(tǒng),Rh血型系統(tǒng),白細(xì)胞,血小板血型)

(二)Rh血型系統(tǒng)

  1.Rh血型系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)和在人群中的分布在尋找新血型物質(zhì)的探索中,當(dāng)把恒河猴(Rhesus monkey)的紅細(xì)胞重復(fù)注射入家體內(nèi),引起家兔產(chǎn)生免疫反應(yīng),此時在家兔血清中產(chǎn)生抗恒河猴紅細(xì)胞的抗體(凝集素)。再用含這種抗體的血清與人的紅細(xì)胞混合,發(fā)現(xiàn)在白種人中,約有85%的人其紅細(xì)胞可被這種血清凝集,表明這些人的紅細(xì)胞上具有與恒河猴同樣的抗原,故稱為Rh陽性血型;另有約15%的人的紅細(xì)胞不被這種血清凝集,稱為R h陰性血型,這一血型系統(tǒng)即稱為Rh血型。在我國各族人中,漢族和其它大部分民族的人,屬Rh陽性的約占99%,Rh陰性的人只占1%左右。但是在另一些少數(shù)民族中,Rh陰性的人較多,如苗族為12.3%,塔塔爾族為15.8%。

  2.Rh血型系統(tǒng)的基因型及其表達(dá)利用血清試驗提示了人類紅細(xì)胞上的Rh血型系統(tǒng)包括著5種不同的抗原,分別稱為C、c、D、E、e。從理論上推斷,有3對等位基因Cc、Dd 、Ee控制著6個抗原。但實際上未發(fā)現(xiàn)單一的抗d血清,因而認(rèn)為d是“靜止基因”,在紅細(xì)胞表面不表達(dá)d抗原。在5個抗原中,D抗原的抗原性最強。因此通常將紅細(xì)胞上含有D抗原的,即稱為Rh陽性;而紅細(xì)胞上缺乏D抗原的,稱為Rh陰性。

  3.Rh血型的特點及其在醫(yī)學(xué)實踐中的意義 前述ABO血型時曾指出,從出生幾個月之后在人血清中一直存在著ABO系統(tǒng)的凝集素,即天然抗體。但在人血清中不存在抗Rh的天然抗,只有當(dāng)Rh陰性的人,接受Rh陽性的血液后,通過體液性免疫才產(chǎn)生出抗Rh的抗體來。這樣,第一次輸血后一般不產(chǎn)生明顯的反應(yīng),但在第二次,或多次再輸入Rh陽性血液時即可發(fā)生抗原-抗體反應(yīng),輸入的Rh陽性紅細(xì)胞即被凝集。

  Rh系統(tǒng)與ABO系統(tǒng)比較時的另一個不同點是抗體的特征。ABO系統(tǒng)的抗體一般是完全抗體IgM。而Rh系統(tǒng)的抗體主要是不完全抗體IgG,后者分子較能透過胎盤。因此,當(dāng)陰性的母親懷有陽性的胎兒時,陽性胎兒的小時紅細(xì)胞或D抗原可以進(jìn)入母體,通過免疫反應(yīng),在母體的血液中產(chǎn)生免疫抗體,主要是抗D抗體。這種抗體可以透過胎盤進(jìn)入胎兒的血液,可使胎兒的紅細(xì)胞民生凝集和溶解,造成新生兒溶血性貧血,嚴(yán)重時可致胎兒死亡。但一般只有在分娩時才有較大量的胎兒紅細(xì)胞進(jìn)入母體,而母體血液中的抗體濃度是緩慢增加的,一般需要數(shù)月的時間,因此,第一次妊娠常不產(chǎn)生嚴(yán)重反應(yīng)。如果Rh陰性母親再次懷有Rh陽性胎兒時,此時,母體血液中高濃度的Rh抗體將會透過胎盤,破壞大量胎兒紅細(xì)胞。

  三、白細(xì)胞與血小板血型

  白細(xì)胞與血小板上與有A、B 、H、MN、 P等紅細(xì)胞抗原,此外還有它們所特有的抗原,這些抗原具有臨床意義,特別是組織相容性抗原對選擇器官組織的移植和血液成分的輸注的合適供應(yīng)者(donor)有重要意義。白細(xì)胞與血小板的抗原可使受者(recipient)產(chǎn)生免疫反應(yīng),這時,輸血可引起發(fā)熱反應(yīng),移植的器官組織受破壞的速度加快,在體內(nèi)的生存期縮短。

  人白細(xì)胞抗原( human leukocyte antigen,HLA)是人類白細(xì)胞上最強的同種抗原。HLA系統(tǒng)由數(shù)量眾多的抗原所組成,是一個極為復(fù)雜的抗原系統(tǒng),控制這些抗原的基因位于第6號染色體的短臂上,在這一部位的染色體上分布著A、B、C、D4個基因位點,它們控制著7組HLA抗原即:HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-D、HLA-DR、HLA-DQ和HLA-DP,每一組又包括許多種抗原。例如HLA-A組有20多種抗原,HLA-B組有50種以上不同的抗原,HLA-C組則有11種抗原。根據(jù)抗原發(fā)現(xiàn)的順序,又對抗原作編號,如HLA-A1、A2……A19等。它們的數(shù)量隨著新抗原的認(rèn)定還在繼續(xù)擴大。

  HLA是鑲嵌在細(xì)胞膜上的糖蛋白,根據(jù)HLA的結(jié)構(gòu)和分布特征,將它們分成兩類:即I類和Ⅱ類抗原,HLA-A、B、C屬I類抗原,分子量為56000,由一條重肽鏈和一條輕肽鏈所組成,它們的抗原特異性是由重肽鏈上氨基酸列所決定的。這類抗原總稱 為I類抗原;它們除了分布在白細(xì)胞和血小板上,還廣泛分布在各種正常組織器官和腫瘤組織的有核細(xì)胞膜上。其余的HLA抗原即D、DR、DP和DQ屬于Ⅱ類抗原,分子量為63000,它們只分布在B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞上。

  HLA系統(tǒng)除了在醫(yī)學(xué)上與器官移植、植皮、骨髓移植和輸轎有密切的關(guān)系外,還可應(yīng)用于親子鑒定和人類學(xué)研究。在應(yīng)用于親子鑒定時,由于HLA的數(shù)目極多,HLa –A和HLA-B相結(jié)合的形式極多,要有相同表現(xiàn)型的機會極少。例如,15個HLA-A和20個HLA-B能夠產(chǎn)生20246種表現(xiàn)型。因此,在作親子關(guān)系的否定判定時,HLA測定可過到90%以上的可靠性。各種HLA出現(xiàn)的頻率具有明顯的種族差異。例如,高加索人種中,HLA-A-A30和B42抗原的出現(xiàn)頻率較其它人種為少,而在北美印地安人種,HLA-B51抗原出現(xiàn)頻率較高。因此,HLA系統(tǒng)是人類學(xué)研究的一個重要指標(biāo)。

  血小板還有一些特有的抗原,如PI、Zw、Ko等系統(tǒng),它們與紅細(xì)胞或白細(xì)胞上的同種抗原沒有關(guān)系。這些抗原可因輸血和妊娠而產(chǎn)生免疫抗體。約有50%的病人在長期重復(fù)輸注血小板后,在血清中可出現(xiàn)抗輸入血小板的抗體。它們可引起發(fā)熱反應(yīng),使輸入的細(xì)胞縮短生存期,還以掩蓋抗紅細(xì)胞的特異抗體的存在,因而影響血型測定的正確性。當(dāng)妊娠母親血清中出現(xiàn)抗血小板抗體時,可導(dǎo)致新生兒血小板減少癥。

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