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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 基礎(chǔ)學(xué)科 > 病理學(xué) > 正文:第一節(jié) 腎小球腎炎(glomerulonephritis)
    

腎小球腎炎(glomerulonephritis)(泌尿系統(tǒng)疾。荒I小球腎炎;彌漫性毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎)

四、彌漫性膜性增生性腎小球腎炎

  彌漫性膜性增生性腎小球腎炎(diffuse membranoproliferative glomerulonephritis)又稱系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎(mesangiocapillary glomerulonephritis),其病變特點(diǎn)為彌漫性腎小球毛細(xì)血管壁增厚和系膜增生。各種年齡都可發(fā)病,但多見于青年和中年人。起病緩慢,是一種慢性進(jìn)行性疾病。早期癥狀不明顯,臨床癥狀表現(xiàn)不一,常有血尿、蛋白尿。約半數(shù)起病時(shí)即表現(xiàn)為腎病綜合征,并常有高血壓和腎功能不全。有些病人的血清補(bǔ)體降低,故又稱為低補(bǔ)體血癥性腎小球腎炎(hypocomplementemic glomerulonephritis)。

  病理變化

  腎小球系膜細(xì)胞和基質(zhì)增生。系膜區(qū)增寬,其間常有數(shù)量不等的中性粒細(xì)胞浸潤。增生的系膜組織逐漸向周圍毛細(xì)血管伸展,侵入毛細(xì)血管基底膜與內(nèi)皮細(xì)胞之間,使毛細(xì)血管壁增厚,管腔狹窄(圖12-13)。應(yīng)用銀染法可見增厚的毛細(xì)血管壁呈車軌狀或分層狀。由于系膜增生,系膜區(qū)增寬,使毛細(xì)血管叢呈分葉狀。嚴(yán)重時(shí)可使軸心處呈結(jié)節(jié)狀。病變繼續(xù)發(fā)展,增生的系膜組織可環(huán)繞全部毛細(xì)血管壁,使管壁顯著增厚,管腔狹小甚至阻塞。有時(shí)部分腎小球內(nèi)可有新月體形成。晚期,系膜及腎小球纖維化、硬化,整個(gè)腎小球形成無結(jié)構(gòu)的玻璃樣小團(tuán)。相應(yīng)的腎小管萎縮,間質(zhì)纖維組織增生,有多數(shù)淋巴細(xì)胞及單核細(xì)胞浸潤。

圖12-13 膜性增生性腎小球腎炎

腎小球系膜細(xì)胞增多,增生的系膜組織侵犯毛細(xì)血管,毛細(xì)血管壁增厚,腔狹小,腎小球叢呈分葉狀 ×448

  電鏡觀察可見腎小球系膜增生,毛細(xì)血管基底膜不規(guī)則增厚。增生的系膜組織沿毛細(xì)血管基底膜和內(nèi)皮細(xì)胞之間向毛細(xì)血管周圍部分伸展,甚至環(huán)繞全部毛細(xì)血管壁,使毛細(xì)血管壁增厚。腎小球內(nèi)有大量電子致密物沉積。根據(jù)沉積物的部位,可將膜性增生性腎小球腎炎分為3型:

  Ⅰ型電子致密物沉積在腎小球基底膜內(nèi)側(cè),內(nèi)皮細(xì)胞下,大小不等,常聚積成大團(tuán)塊狀(圖12-14,圖12-15)。系膜內(nèi)和上皮細(xì)胞下偶然也可見有少量小而不規(guī)則的沉積物。

圖12-14 膜性增生性腎小球腎炎Ⅰ型示意圖

腎小球系膜增生并侵入周圍毛細(xì)血管,血管壁增厚,基底膜內(nèi)側(cè)內(nèi)皮細(xì)胞下有電子致密沉積物

圖12-15 膜性增生性腎小球腎炎 Ⅰ型

腎小球毛細(xì)血管基底膜內(nèi)側(cè),內(nèi)皮細(xì)胞下電子致密沉積物,部分上皮細(xì)胞足突消失 ×20000

 、蛐湍I小球毛細(xì)血管基底膜不規(guī)則增厚。在基底膜致密層內(nèi)有高電子密度的粗大呈帶狀的沉積物(圖12-16)。故這型腎炎又稱為致密沉積物性腎小球腎炎或致密沉積物病。

圖12-16 膜性增生性腎小球腎炎 Ⅱ型示意圖

腎小球系膜增生并侵入周圍毛細(xì)血管,血管壁增厚,毛細(xì)血管基底膜致密層內(nèi)有高電子密度致密沉積物,粗大呈帶狀

 、笮湍I小球毛細(xì)血管基底膜內(nèi)皮細(xì)胞下和上皮細(xì)胞下都有電子致密物沉積,并可伴有基底膜斷裂。

  免疫熒光檢查,Ⅰ型顯示IgG和C3沿腎小球毛細(xì)血管和系膜區(qū)內(nèi)呈顆粒狀熒光,有時(shí)也有少量C1q,C4及C2。Ⅱ型時(shí)主要有大量C3沉積,一般無其他早期的補(bǔ)體成分和免疫球蛋白。可能說明在這種腎炎的發(fā)病中,補(bǔ)體主要通過替代途徑激活。

  臨床病理聯(lián)系

  腎小球內(nèi)大量C3沉積,說明腎炎發(fā)病過程中大量補(bǔ)體被消耗,故病人血清補(bǔ)體降低。

  早期病變主要在系膜,血管壁變化較輕,癥狀不明顯,或僅有輕度蛋白尿或血尿。病變逐漸發(fā)展侵犯毛細(xì)血管壁可引起腎病綜合征。晚期,系膜硬化,腎小球毛細(xì)血管腔狹小或阻塞,腎小球纖維化,腎小球血流減少,可導(dǎo)致高血壓和腎功能不全。

  結(jié)局

  病變?yōu)槁赃M(jìn)行性,病程長,對激素或免疫抑制劑治療效果短暫或不明顯,可逐漸發(fā)展為彌漫性硬化性腎小球腎炎。約50%的病人在10年內(nèi)發(fā)生慢性腎功能衰竭。腎移植后復(fù)發(fā)率也較高,尤其是Ⅱ型膜性增生性腎炎預(yù)后更差。

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