腎綜合征出血熱（Hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)是由HFRS病毒引起，由鼠類等傳播的自然疫源性急性病毒性傳染病。以往此病在中國和日本被稱為流行性出血熱，在朝鮮和韓國被稱為朝鮮出血熱，在前蘇聯(lián)被稱為遠東出血熱和出血性腎炎，在斯堪的納維亞國家被稱為流行性腎病。1980年世界衛(wèi)生組織將其統(tǒng)一命名為腎綜合征出血熱。
HFRS病毒首先由韓國李鎬汪等在1978年從該國疫區(qū)捕獲的黑線姬鼠肺組織中分離出，并根據(jù)分離地點稱為漢灘病毒（Hantaan virus)。此后各地相繼從不同動物及病人體內(nèi)分離出許多株病毒，現(xiàn)國際上通稱為HFRS病毒。根據(jù)此病毒的形態(tài)學和分子生物學特征。目前已將其歸入尼亞病毒科(Bunyaviridae) ，另立為一個新屬， 命名為漢坦病毒屬(Hantavirus)。
一、生物學性狀
�。ㄒ�)形態(tài)結(jié)構(gòu)
病毒體呈圓形或卵圓形，直徑90～110nm，有囊膜，囊膜上有突起。HFRS病毒的核酸為單股負鏈RNA，分為L、M、S三個片段。分子量分別為2.7×106、1.4×106和0.6×106道爾頓。三個片段的鹼基序列互不相同，但都具有同樣的3′末端，為“3′AUCAUCAUCUG”，這一序列不同于布尼亞病毒科的其他屬病毒。HFRS病毒具有四種蛋白組成，即N、G1、G2和L。N為核蛋白，由S片段編碼，其主要功能是包裹病毒RNA的三個片段，該蛋白免疫原性強。G1和G2均為糖蛋白，由M片段編碼，上面有中和抗原位點和血凝活位點。這二種抗原位點是獨立存在的，但也可部分重疊。L為RNA多聚酶，由L片段編碼，在病毒復制中起重要作用。HFRS病毒的成熟方式為芽生成熟，其成熟過程與細胞的高爾基氏體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關。病毒在pH5.6～6.4時可凝集鵝紅細胞。
�。ǘ�)培養(yǎng)特性
多種傳代、原代及二倍體細胞均對HFRS病毒敏感，實驗室常用非洲綠猴腎細胞（VeroE6)、人肺癌傳代細胞（A549)等來分離培養(yǎng)該病毒。病毒在細胞內(nèi)一般不引起可見的細胞病變，通常需采用免疫學方法檢測證實。易感動物有多種，如黑線姬鼠、長爪沙鼠、小白鼠、大白鼠等，但除了小白鼠乳鼠感染后可發(fā)病及致死外，其余均無明顯癥狀。
（三)病毒型別
已證實HFRS病毒與其他出血熱病毒無關，與布尼亞病毒科其他4個屬的病毒也無血清學關系。采用血清學方法（主要是空斑減少中和試驗)以及RT—PCR技術和酶切分析方法，可將HFRS病毒分為不同型別，即漢灘病毒（Ⅰ型，又稱野鼠型)、漢城病毒（Ⅱ型，又稱家鼠型)、普馬拉病毒（Ⅲ型，又稱棕背鼠型)、希望山病毒（Ⅳ型，又稱草原田鼠型)、泰國病毒（Ⅴ型)、Dobrava病毒（Ⅵ型)、 Thottapalaym病毒（Ⅶ型)以及1993年在美國西南部暴發(fā)的漢坦病毒肺綜合征的病原。其中前4型經(jīng)世界衛(wèi)生組織漢坦病毒參考中心認定的，而后4型則尚未最后認定。從我國不同疫區(qū)、不同動物及病人分離出的HFRS病毒，分屬于Ⅰ型和Ⅱ型，兩型病毒的抗原性有交叉。醫(yī)學 全在.線提供
�。ㄋ�)抵抗力
HFRS病毒抵抗力強。對酸（pH3)和丙酮、氯仿、乙醚等脂溶劑敏感。一般消毒劑如來蘇爾、新潔爾滅等也能滅活病毒。病毒對熱的抵抗力較弱，56～60℃30分鐘可滅活病毒。紫外線照射（50cm、30分鐘)也可滅活病毒。
二、致病性與免疫性
（一)流行特點
目前世界上已發(fā)現(xiàn)能攜帶本病毒的鼠類等動物百余種，疫源地遍及世界五大洲。在亞洲、歐洲、非洲和美洲28個國家有病例報告。我國是HFRS疫情最嚴重的國家，自本世紀30年代首先在黑龍江省孫吳縣發(fā)現(xiàn)此病后，疫區(qū)逐漸擴大，現(xiàn)已波及二十八個省、市、自治區(qū)。自80年代中期以來，年發(fā)病人數(shù)超過10萬，病死率為3～5%，有的地區(qū)高達10%。
黑線姬鼠和褐家鼠是我國各疫區(qū)HFRS病毒的主要宿主動物和傳染源。此病有明顯的地區(qū)性和季節(jié)性，這種地區(qū)性和季節(jié)性與鼠類的分布與活動有關。Ⅰ型HFRS發(fā)病多集于秋冬之間，Ⅱ型則多集中于春夏之間。HFRS的傳播途徑尚未完全肯定，認為可能的途徑有3類5種，即動物源性傳播（包括通過呼吸道、消化道和傷口3種途徑)、蟲媒傳播和垂直傳播。其中傳播源性傳播是主要的傳播途徑，即攜帶病毒的動物通過唾液、尿、糞排出病毒污染環(huán)境，人或動物通過呼吸道、消化道攝入或直接接觸感染動物受到傳染。螨類也可能是一病的傳播媒介。
