概述：
先天性肛門閉鎖(普外),先天性肛門直腸畸形是消化道畸形最常見的疾病，占新生兒1/1500-1/5000，男多于女。常并存其他畸形，約占41.6%。本病的病因不清，10年來對本病的手術(shù)治療有很大的改進(jìn)，療效也明顯提高，devries和Pena作出了巨大貢獻(xiàn)。
癥狀表現(xiàn)：
1.出生后不排大便；2.會(huì)陰部肛門缺如。
診斷依據(jù)：
1.出生后不排大便，會(huì)陰部肛門缺如；2.X光側(cè)位片可見直腸盲端距肛門有一距離。
治療：
治療原則 1.低位肛門閉鎖，行會(huì)陰肛門成形術(shù)；2.高位肛門閉鎖及合并直腸泌尿系婁，行一期后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)或分期后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)(即Pena手術(shù))。
用藥原則 本病無特殊藥物治療，當(dāng)高位肛門閉鎖手術(shù)后應(yīng)用基本藥物中的抗生素，如青霉素、氨芐青霉素即足夠。
預(yù)防常識(shí)：
本病非藥物能治療，必須行手術(shù)治療。低位肛門閉鎖一般衛(wèi)生院也能解決，對于高位肛門閉鎖，應(yīng)到條件較好醫(yī)院找有經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師診治。
