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中國(guó)藥事

編輯出版：中國(guó)藥事雜志編輯部
主辦：中國(guó)食品藥品檢定研究院
出版周期：月刊出版地：北京市
語(yǔ)種：中文　　ISSN：1002-7777

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開(kāi)卷有益.求醫(yī)問(wèn)藥雜志2011年01期

中國(guó)藥事雜志2007年08期目錄

大容量注射劑的安全隱患及對(duì)策
劉淵;張華;鄧海根;
歐盟與中國(guó)生物制品批簽發(fā)管理的比較和考慮要點(diǎn)
侯繼鋒;李鳳祥;
三種違法制劣行為的處理及按劣藥論處制度的完善
于培明;黃泰康;
完善窗口監(jiān)管機(jī)制推進(jìn)行政審批制度深化改革
蔡蕾;魏雪芳;張璐;
GMP認(rèn)證后藥品生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展之路
王瑾;曾俐;
對(duì)我國(guó)藥品廣告監(jiān)管模式的幾點(diǎn)建議
孫志安;
淺談ISO9001認(rèn)證對(duì)基層藥品市場(chǎng)監(jiān)督工作的質(zhì)量控制
鐘蕾;楊俊卿;
永州市藥品質(zhì)量現(xiàn)狀及監(jiān)管對(duì)策
卜生高;
大流行流感疫苗研發(fā)和質(zhì)量管理中一些問(wèn)題的探討
李長(zhǎng)貴;王軍志;
假劣藥定義的探討
傅曉華;宋民憲;蔣學(xué)華;
加強(qiáng)管理創(chuàng)新,促進(jìn)成果轉(zhuǎn)化
吳金妍;郭盛淇;
踐行科學(xué)監(jiān)管理念提高監(jiān)管工作效能
張宗利;于仁龍;
加強(qiáng)藥品從業(yè)人員培訓(xùn) 提高藥品監(jiān)管質(zhì)量
林仁逵;
構(gòu)建藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系之探討
王宗敏;吳曉明;顏敏;
依托數(shù)字化管理手段加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與上報(bào)
李慧;
改革藥品抽驗(yàn)機(jī)制提高藥品抽驗(yàn)效能
趙福禮;郭錄平;
藥品、保健食品共用生產(chǎn)線問(wèn)題的探討
李曉瑩;李南;
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在微生物學(xué)檢驗(yàn)方面存在的問(wèn)題及對(duì)策
鄔健敏;陳志斌;
快速鑒別真假人血白蛋白方法的建立與評(píng)價(jià)
肖林;沈琦;
重樓皂苷提取分離及含量測(cè)定方法的研究
黃勤安;喬菲;魯靜;林瑞超;
HPLC法測(cè)定蓮芝消炎片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量
吳柳春;高敦宇;黃桂華;李可林;
HPLC法測(cè)定復(fù)方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和鹽酸丁卡因的含量
范玉峰;詹新衛(wèi);胡守蓮;吳紅英;楊小林;
HPLC法測(cè)定香連制劑中鹽酸小檗堿、巴馬汀和藥根堿含量
曾三平;雷鵬;
RP-HPLC法測(cè)定人參健脾片中人參皂苷Rg_1、Re的含量
王淑紅;宋瀟瀟;熊英;
羅漢果花和茉莉花的性狀與顯微鑒別
張繼;葉玉華;
克拉霉素片微生物限度檢查法方法驗(yàn)證
劉嵐;
止癢酊微生物限度檢查法的研究
吳瀟;藍(lán)榮;
復(fù)方氨基酸注射液(3AA)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的建立
李展;張黎莉;
紅霉素眼膏微生物限度檢查方法的研究
李凌云;邵紅燕;
亞胺培南/西司他丁注射液無(wú)菌檢查沖洗液選擇的比較
陳濤;王立云;薛琦;
鹽酸左氧氟沙星注射液質(zhì)量評(píng)價(jià)
趙環(huán)宇;王昕;王靚;
HPLC法測(cè)定定風(fēng)止論文QQ81995535 痛膠囊中三七皂苷R_1的含量
劉艷麗;郭迎霞;宋俊驪;李曉敏;王永艷;
青霉素超敏反應(yīng)及其診斷技術(shù)研究進(jìn)展
吳瑜;胡昌勤;金少鴻;
藥物靶向制劑的研究進(jìn)展
唐振香;苗青原;
安眠補(bǔ)腦糖漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
胡珍;胡玉芳;龔俊麗;
淺談現(xiàn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)需明確的若干問(wèn)題
熱合曼·阿不都卡哈爾;
抗腫瘤藥物經(jīng)腦脊液途徑給藥的研究進(jìn)展
蘭世杰;孫偉建;
WHO關(guān)于危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)方法在藥品中的應(yīng)用介紹
孫巍;李玲;丁麗霞;
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)和研究中心公眾共享信息披露的分析和啟示
董江萍;孫利華;馬坤;劉璐;
抗菌藥物繼發(fā)真菌感染66例臨床用藥分析
劉茹;張燕娥;紀(jì)慶紅;
黃芪注射液致不良反應(yīng)62例統(tǒng)計(jì)分析
寧彰;韓根利;馮柏;
鹽酸二甲雙胍的不良反應(yīng)
梁莉;喬華;王婷;常威;
喹諾酮類(lèi)藥物致癲癇12例分析
何平;肖威;董建德;
門(mén)冬氨酸鉀鎂注射劑中鎂鹽化學(xué)鑒別方法的改進(jìn)
連瑩;
關(guān)于可見(jiàn)異物檢查工作之商榷
耿敬軍;

大容量注射劑的安全隱患及對(duì)策

歐盟與中國(guó)生物制品批簽發(fā)管理的比較和考慮要點(diǎn)

三種違法制劣行為的處理及按劣藥論處制度的完善

完善窗口監(jiān)管機(jī)制推進(jìn)行政審批制度深化改革

GMP認(rèn)證后藥品生產(chǎn)企業(yè)的發(fā)展之路

對(duì)我國(guó)藥品廣告監(jiān)管模式的幾點(diǎn)建議

淺談ISO9001認(rèn)證對(duì)基層藥品市場(chǎng)監(jiān)督工作的質(zhì)量控制

永州市藥品質(zhì)量現(xiàn)狀及監(jiān)管對(duì)策

大流行流感疫苗研發(fā)和質(zhì)量管理中一些問(wèn)題的探討

假劣藥定義的探討

加強(qiáng)管理創(chuàng)新,促進(jìn)成果轉(zhuǎn)化

踐行科學(xué)監(jiān)管理念 提高監(jiān)管工作效能

加強(qiáng)藥品從業(yè)人員培訓(xùn) 提高藥品監(jiān)管質(zhì)量

構(gòu)建藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系之探討

依托數(shù)字化管理手段 加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與上報(bào)

改革藥品抽驗(yàn)機(jī)制 提高藥品抽驗(yàn)效能

藥品、保健食品共用生產(chǎn)線問(wèn)題的探討

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在微生物學(xué)檢驗(yàn)方面存在的問(wèn)題及對(duì)策

快速鑒別真假人血白蛋白方法的建立與評(píng)價(jià)

重樓皂苷提取分離及含量測(cè)定方法的研究

HPLC法測(cè)定蓮芝消炎片中穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量

HPLC法測(cè)定復(fù)方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和鹽酸丁卡因的含量

HPLC法測(cè)定香連制劑中鹽酸小檗堿、巴馬汀和藥根堿含量

RP-HPLC法測(cè)定人參健脾片中人參皂苷Rg_1、Re的含量

羅漢果花和茉莉花的性狀與顯微鑒別

克拉霉素片微生物限度檢查法方法驗(yàn)證

止癢酊微生物限度檢查法的研究

復(fù)方氨基酸注射液(3AA)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的建立

紅霉素眼膏微生物限度檢查方法的研究

亞胺培南/西司他丁注射液無(wú)菌檢查沖洗液選擇的比較

鹽酸左氧氟沙星注射液質(zhì)量評(píng)價(jià)

HPLC法測(cè)定定風(fēng)止 論文QQ81995535 痛膠囊中三七皂苷R_1的含量

青霉素超敏反應(yīng)及其診斷技術(shù)研究進(jìn)展

藥物靶向制劑的研究進(jìn)展

安眠補(bǔ)腦糖漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

淺談現(xiàn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)需明確的若干問(wèn)題

抗腫瘤藥物經(jīng)腦脊液途徑給藥的研究進(jìn)展

WHO關(guān)于危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)方法在藥品中的應(yīng)用介紹

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)和研究中心公眾共享信息披露的分析和啟示

抗菌藥物繼發(fā)真菌感染66例臨床用藥分析

黃芪注射液致不良反應(yīng)62例統(tǒng)計(jì)分析

鹽酸二甲雙胍的不良反應(yīng)

喹諾酮類(lèi)藥物致癲癇12例分析

門(mén)冬氨酸鉀鎂注射劑中鎂鹽化學(xué)鑒別方法的改進(jìn)

關(guān)于可見(jiàn)異物檢查工作之商榷

踐行科學(xué)監(jiān)管理念提高監(jiān)管工作效能

依托數(shù)字化管理手段加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與上報(bào)

改革藥品抽驗(yàn)機(jī)制提高藥品抽驗(yàn)效能

藥品、保健食品共用生產(chǎn)線問(wèn)題的探討

HPLC法測(cè)定定風(fēng)止論文QQ81995535 痛膠囊中三七皂苷R_1的含量