| 編號 | 1960 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女ll例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | 23～74歲 |
| 平均年齡 | 46歲 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者在保肝、支持、對癥等綜合治療基礎(chǔ)上，治療組在權(quán)衡和告知利益風(fēng)險，尊重病人選擇權(quán)，對32例有良好依從性承諾者持續(xù)加服LAM 100mg，每日1次。除1例治療初期死亡外，31例治療時間均大于6個月。24例未選擇LAM治療者為對照組，僅給予內(nèi)科綜合治療，但不應(yīng)用免疫調(diào)節(jié)劑和抗病毒藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
隨訪情況：1年內(nèi)治療組死亡2例(6.3%)，對照組死亡4例(16.7%)，差異無統(tǒng)計學(xué)意義；隨訪結(jié)束時治療組死亡4例(12.5%)。對照組死亡9例(37.5%)，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 隨訪期間治療組發(fā)生肝癌(HCC)1例(3.1%)。對照組3例(12.5%)，差異無統(tǒng)計學(xué)意義；治療組并發(fā)上消化道出血3例、原發(fā)性腹膜炎和肝性腦病各1例。對照組依次為7例、6例和3例。兩組重要l臨床并發(fā)癥發(fā)生率分別為15.6%(5/32)和66.7%(16/24)，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.O1)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
