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編號(hào)
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1029
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總例數(shù)
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92例
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性別例數(shù)
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男77例，女15例
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治療組例數(shù)
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50例
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對(duì)照組例數(shù)
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42例
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年齡區(qū)間
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治療組：18～64歲；對(duì)照組：26～65歲
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平均年齡
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治療組：47.6歲；對(duì)照組：45．6歲
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疾病
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慢性肝炎、肝腎綜合征
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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前列地爾
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藥品商品名稱(chēng)
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凱時(shí)
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藥品英文名稱(chēng)
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Alprostadil
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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國(guó)藥準(zhǔn)字H10980023
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生產(chǎn)廠家
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北京泰德制藥有限公司
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組5O例，一般以維生素C、維生素K、白蛋白、新鮮血漿、苦黃、促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素、門(mén)冬氨酸鉀鎂等綜合治療及抗感染、利尿等對(duì)癥治療。前列地爾2Og溶于1O%葡萄糖液100mL中，靜脈滴注，10～15 min內(nèi)滴完，低分子右旋醣酐300mL，靜脈滴注，1次/d，持續(xù)4周。對(duì)照組只給予綜合基礎(chǔ)治療。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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顯效：療程結(jié)束時(shí)復(fù)查肝功能，T-Bil與BUN/Cr較治療前下降5O%，尿量>5OmL/h。有效：療程結(jié)束后，癥狀、體征及肝腎功能均有好轉(zhuǎn)，尿量>3OmL/h，但死于并發(fā)癥；無(wú)效：治療過(guò)程中死亡，或治療后臨床及生化檢查均無(wú)好轉(zhuǎn)。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組上消化道出血、肝性腦病、原發(fā)性腹膜炎發(fā)生率為14%，12%，1O%；對(duì)照組分別為18%，14%，1O%。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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在前列地爾使用過(guò)程中僅有1例出現(xiàn)發(fā)熱及注射部位血管疼痛，不良反應(yīng)率為1%。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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