| 編號 | 1624 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～72歲；對照組：53～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．5±8．42歲；對照組：64．34±7．82歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丁咯地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Buflomedil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組：活諾林200mg加入5%葡萄糖或生理鹽水500ml中，每日1次靜滴，連續(xù)14d；巴曲酶10v、5v、5v各加生理鹽水100ml于入院第1、3、5d靜滴。(2)對照組：醒腦靜20ml 生理鹽水250ml，每日一次共10d，維腦路通0.4g加生理鹽水500ml靜滴連續(xù)14d，復方丹參40ml 生理鹽水250ml靜滴連續(xù)14d。兩組根據(jù)情況可用20%甘露醇125～250ml，每8h1次，及腦復康5g加入葡萄糖或生理鹽水250ml，每日1次靜滴連續(xù)14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 巴曲酶 |
| 療效評價標準 | 按神經(jīng)功能缺損程度評分標準及改良愛丁堡與斯堪的納維亞研究組日常生活能力缺陷程度進行評分。療效判斷標準：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18E%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加18%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組出現(xiàn)穿刺部位皮下瘀班3例，牙齦出血1例，鼻出血1例，未予特殊處理，對照組無明顯異常。 |
| 其他報道不良反應 |
