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編號
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0752
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總例數(shù)
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80例
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性別例數(shù)
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男55例，女25例
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治療組例數(shù)
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40例
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對照組例數(shù)
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40例
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年齡區(qū)間
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治療組：38～70歲；對照組：41～69歲
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平均年齡
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治療組：60．2±5．2歲；對照組：61．4±5．2歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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長春西汀注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Vinpocetine
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準文號
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國藥準字X20010467
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生產(chǎn)廠家
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河南豫新制藥股份有限公司
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組應用長春西汀注射液30mg，加入0.9%氯化鈉注射液250ml中(首劑10mg，次日20mg，第3d后30mg/d)靜脈注射。對照組應用胞二磷膽堿注射液0.75d，加入0.9%氯化鈉注射液250ml，靜脈注射。14d為1個療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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參照1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的評分標準。(1)基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級，可恢復工作和操持家務；(2)顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級，部分生活自理；(3)進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少或增加在17%以內(nèi)；(5)惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上；(6)死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組40例患者有效率為95%，其中基本痊愈10例，顯著進步10例，進步18例，無變化2例，惡化0例，死亡0例。對照組40例患者有效率為67.5%，其中基本痊愈I例，顯著進步14例，進步13例，無變化12例，惡化1例，死亡0例。經(jīng)Ridit分析，兩組差別有高度顯著性(P<0.01)。
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本研究報道不良反應
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治療組頭暈1例，頭痛1例，不良反應發(fā)生率5%，均未作處理而自行緩解。對照組惡心、頭暈各1例，不良反應發(fā)生率5%，其中惡心可能與滴速過快有關，經(jīng)減慢滴速而緩解，頭暈未作處理自行緩解。
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其他報道不良反應
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