| 別名 | |
| 漢語(yǔ)拼音 | chang chun bao kou fu ye |
| 英文名 | Chang chun bao oral liquid |
| 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | WS3-B-2097-96 |
| 藥物組成 | 人參16g，枸杞子16g，山藥11g，五味子8g，天冬16g，麥冬16g，地黃16g，熟地黃16g，制何首烏24g，茯苓16g，牛膝16g，當(dāng)歸16g，補(bǔ)骨脂16g，杜仲（制)11g，巴戟天16g，知母12g，黃柏12g，仙茅8g，淫羊藿8g，澤瀉（制)24g，丹參16g，黃芪16g，桑寄生16g，女貞子19g，墨旱蓮19g。 |
| 處方來(lái)源 | 藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1996年 |
| 劑型 | |
| 性狀 | 本品為棕色至黃褐色的澄清液體；氣微，味甜、微苦。 |
| 功效 | 補(bǔ)益氣血，調(diào)和陰陽(yáng)，滋肝腎，健脾胃，強(qiáng)筋骨。 |
| 主治 | 中老年人身體虛弱，肝腎虧損所致的精神疲乏，頭暈?zāi)垦＃人彳洠刍?a class="channel_keylink" href="http://52667788.cn/tcm/2009/20090113020038_74751.shtml" target="_blank">耳鳴，健忘失眠，心悸，氣短，浮腫，夜多小便等癥；也可作為高脂血癥的高血壓病人的輔助治療。 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日2-3次。 |
| 用藥禁忌 | 感冒發(fā)熱或燥熱時(shí)暫停服藥。 |
| 制備方法 | 以上二十五味，人參、澤瀉、制何首烏、當(dāng)歸、五味子、杜仲分別粉碎成粗粉，分別照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法（附錄ⅠO)，人參用30%乙醇，澤瀉等五味用70%乙醇作溶劑，浸漬過(guò)夜后，進(jìn)行滲漉，收集滲漉液，回收乙醇備用；其余黃芪等十九味，加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至適量，加入2倍量乙醇，攪勻，靜置過(guò)夜，取上清液，回收乙醇，加入澤瀉等五味漉液，攪勻，靜置24小時(shí)，取上清液備用；另取蔗糖300g及蜂蜜100g，加水適量煮沸溶解，濾過(guò)，加入防腐劑適量及上述藥液和人參提取液，攪勻，煮沸，趁熱濾過(guò)，放冷，加水使成1000ml，攪勻，即得。 |
| 檢查 | 相對(duì)密度：應(yīng)為1.11-1.15（附錄ⅦA)。 其他：應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄ⅠJ)。 |
| 鑒別 | （1)取本品30ml，加氫氧化鈉試液2ml使成堿性，加氯仿振搖提取3次，每次15ml，合并提取液，置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃柏對(duì)照藥材0.1g，加甲醇10ml，加熱回流15分鐘，濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl，對(duì)照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 （2)取補(bǔ)骨脂對(duì)照藥材0.2g，加氯仿10ml，加熱回流15分鐘，濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸�。坭b別］（1)項(xiàng)下的供試品溶液10μl，對(duì)照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯-氯仿（16：3：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 （3)取本品30ml，用稀酸調(diào)pH至2，加乙醚振搖洗滌3次，每次15ml，乙醚液棄去，水層用氫氧化鈉試液調(diào)pH至12，加水飽和的正丁醇溶液振搖提取3次，每次15ml，合并提取液，加水洗滌2次，每次10ml，正丁醇液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對(duì)照藥材0.2g，置10ml具塞刻度試管中，加水1-3滴，使成疏松濕潤(rùn)狀態(tài)，再加以水飽和的正丁醇2ml，搖勻，室溫下放置48小時(shí)，離心，取上清液加以正丁醇飽和的水3倍量，搖勻，靜置使分層（必要時(shí)離心)，取上層液作為對(duì)照藥材溶液，照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液4μl，對(duì)照藥材溶液10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水（4：1：5)的上層液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以30%的硫酸溶液，在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 |
| 含量測(cè)定 | |
| 浸出物 | |
| 規(guī)格 | |
| 貯藏 | 密閉，置陰涼處。 |
| 備注 |
