編號(hào) | 0166 |
總例數(shù) | 184例 |
性別例數(shù) | 男98例,女86例 |
治療組例數(shù) | 94例 |
對(duì)照組例數(shù) | 90例 |
年齡區(qū)間 | 32~86歲 |
平均年齡 | 治療組:65.4歲;對(duì)照組:64.8歲 |
疾病 | 腦出血 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Batroxobin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 遼寧撫順青峰藥廠 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組應(yīng)用蝮蛇抗栓酶,每支含量為0.25u:用法按0.O08u/kg體重計(jì)算,一般成人用0.5~0.75u,加入生理鹽水25O~500ml靜脈滴注,每天1次,兩周為1療程;對(duì)照組用低分子右旋糖酐500ml加入復(fù)方丹參注射液20ml靜脈滴注,每天1次,兩周為1療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本恢復(fù):癥狀和體征基本消失,可以下地行走,生活能自理者;(2)顯著好轉(zhuǎn):主要癥狀和體征明顯好轉(zhuǎn),癱瘓肢體肌力提高2級(jí)以上者;(3)好轉(zhuǎn):癱瘓肢體肌力提高1級(jí)以上或失語(yǔ)等明顯好轉(zhuǎn)者;(4)無(wú)變化:用藥前后體征無(wú)明顯變化者;(5)死亡:在治療過(guò)程中死亡(其它疾病死亡除外)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |