| 公開(公告)號 | CN1899619A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200610016993.7 |
| 申請日期 | 2006.07.07 |
| 專利名稱 | 水溶性環(huán)糊精-C60超分子包合物的制備方法 |
| 主分類號 | A61K47/40(2006.01)I |
| 分類號 | A61K47/40(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;C01B31/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 高 翔;張 奕 |
| 地址 | 130022吉林省長春市人民大街5625號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 長春科宇專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 馬守忠 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種水溶性環(huán)糊精-C60超分子包合物的制備方法，其特征在于，步驟和條件為： 第一步：制備C60負(fù)離子溶液 把鈉或鉀與萘或1-甲基萘按摩爾比為1∶1.1-3的比例混和，加入二甲基甲酰胺溶液中，鈉或鉀在此溶液中在惰性氣體保護(hù)下攪拌溶解，得到萘或1-甲基萘的負(fù)離子溶液，反應(yīng)時間為1-5小時，在上述溶液中加入與鈉或鉀的摩爾比為1∶5-20比例的C60，在惰性氣體保護(hù)下攪拌1-10小時，得到C60負(fù)離子溶液； 第二步：進(jìn)行包合反應(yīng) 在第一步制備的C60負(fù)離子溶液中，加入與C60的摩爾比例為2-100∶1的環(huán)糊精，在惰性氣體保護(hù)下攪拌1-10小時，得到環(huán)糊精-C60負(fù)離子包合物溶液； 第三步：氧化反應(yīng) 在第二步得到的環(huán)糊精-C60負(fù)離子包合物溶液中加入為C60摩爾數(shù)3-10倍的碘，惰性氣體保護(hù)下攪拌1-60分鐘，將環(huán)糊精-C60負(fù)離子包合物氧化為中性； 第四步：將第三步氧化反應(yīng)得到的溶液減壓蒸干，用乙腈洗滌，真空趕燥，得到水溶性的環(huán)糊精-C60超分子包合物的棕色固體。 |
| 摘要 | 水溶性環(huán)糊精-C60超分子包合物的制備方法，首先制備C60負(fù)離子溶液，然后加入環(huán)糊精進(jìn)行包合反應(yīng)，最后再用碘把反應(yīng)得到的負(fù)離子包合物氧化為中性狀態(tài)，從而形成環(huán)糊精-C60超分子包合物。利用本發(fā)明可以形成水溶性很好的α-、β-和γ-環(huán)糊精-C60超分子包合物，從而促進(jìn)水溶性C60在生物以及醫(yī)藥方面的應(yīng)用。本發(fā)明利用C60在形成負(fù)離子之后，其極化率以及電荷密度增大，因此與環(huán)糊精之間的分子間作用力增強(qiáng)的特性，可以制備其它方法不能合成出的α-和β-環(huán)糊精-C60超分子包合物。本發(fā)明方法不僅可以應(yīng)用于環(huán)糊精-C60超分子化學(xué)，對于以其它大環(huán)分子為主體的超分子合成都有一定的意義。 |
| 國際公布 |
