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編號
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1322
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總例數(shù)
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60例
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性別例數(shù)
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男27例，女33例
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治療組例數(shù)
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30例
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對照組例數(shù)
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30例
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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治療組：68.2±6.8歲；治療組：67.3±7.2歲
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疾病
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老年抑郁癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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噻奈普汀
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Tianeptine
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劑型
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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兩組分別給予口服噻奈普汀或多慮平治療，兩周內(nèi)根據(jù)病情調(diào)整藥物劑量，其中噻奈普汀起始劑量為12.5mg/d，治療量為12.5～50.0 ms/d，平均(24.6±10.5)ms/d；多慮平起始劑量為25 ms/d，治療量為75～200 ms/d，平均(106.5±22.4)ms/d。療程6周。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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以HAND減分率作為療效評定指標：減分率≥90%為痊愈，65%～89%為顯好，20%～64%為好轉(zhuǎn)，<20%為無效。
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治療效果及臨床指征比較
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噻奈普汀組痊愈6例、顯好13例、好轉(zhuǎn)5
例、無效6例，顯效率為63．3％ ，有效率為80．0％ ；多慮平組
分別為7例、11例、5例、無效7例，顯效率為60．0％ ，有效率
為76．7％ ，兩組療效無顯著性差異(P>0．05)。
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本研究報道不良反應
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治療結束時多慮平組TESS評分為(2.6±1.4)，噻奈普汀組為(1.1±0.8)，兩組間有顯著性差異(P<0.01)。噻奈普汀以惡心、厭食、頭痛等不良反應為主.與多慮平比較癥狀較輕，但無顯著性差異(P>0.05)。多慮平以口干、便秘、嗜睡、心電圖異常、視物模糊等不良反應突出.與噻奈普汀比較有顯著差異。
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其他報道不良反應
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