| 編號 | 1505 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：69.5歲；對照組：70.2歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 噻奈普汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tianeptine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組清洗期均為1周，繼之分別給予口服噻奈普汀或帕羅西汀治療。兩周內(nèi)根據(jù)病情調(diào)整藥物劑量，其中噻奈普汀起始劑量12.5 mg·d-1(餐前)，治療量(12.5～50.0)mg·d-1，平均(30.5 10.1)mg·d-1；帕羅西汀起始劑量20 mg·d-1，治療量為(20～40)mg·d-1，平均(27.2 7.6)mg·d-1，療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以HAMD減分率作為療效評定指標(biāo)；≥90%為痊愈，65%～89%為顯好，20%～64%為好轉(zhuǎn)，<20%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療結(jié)束時帕羅西汀組TESS評分(2.9±1.4)分，噻奈普汀組(1.3±0.8)分，兩組間差異顯著(P<0.01)。噻奈普汀以口干、惡心、嘔吐、厭食、失眠等不良反應(yīng)為主；帕羅西汀以嗜睡、便秘、性功能障礙、惡心、嘔吐等為主。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
