| 編號 | 1201 |
| 總例數(shù) | 10例 |
| 性別例數(shù) | 男6例，女4例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～71歲 |
| 平均年齡 | 63±3.81歲 |
| 疾病 | 老年精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利培酮 |
| 藥品商品名稱 | 維思通 |
| 藥品英文名稱 | Risperidone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 用藥劑量2mg6例，3mg 3例，3.5mg 1例，均采取每日早1次投藥。開始用藥量0.5mg/d，根據(jù)病情1～6天增加0.5mg/d，日平均最高劑量(2.5±0.66)mg。用藥時間在8周以上。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)8周末BPRS量表總分減分率進行判定，臨床痊愈減分率≥80%，顯著進步減分率為60%～79%，好轉(zhuǎn)減分率為30%～59%，無效減分率<30%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床總體功能水平明顯改善。經(jīng)8周治療后BPRS總分有明顯下降，從用藥前的633分下降至191分，由治療前的均值63.3下降到19.1(t=6.77，P<0.01)。平均起效時間為10.5天。按BPRS減分率的療效評定結(jié)果是：臨床痊愈4例(40%)，顯著進步4例(40%)，好轉(zhuǎn)2例(20%)，無效0例。顯效率(痊愈 顯著進步)為8o% ，有效率100%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 無任何不良反應(yīng)6例(60%)，稍有不良反應(yīng)4例(40%)。常見副反應(yīng)有便秘、口干、頭暈者3例，手顫者1例。這些副反應(yīng)與經(jīng)典抗精神病藥物相比均較輕。2.5mg/d及其以下劑量患者錐體外系反應(yīng)無或輕微，僅有1例稍有錐體外系反應(yīng)。合并安坦2mg后明顯改善。沒有出現(xiàn)因副反應(yīng)而中斷治療的病例。說明維思通安全性好，耐受性高，依從性高。l0例入組前后心電圖均正常。在治療中為改善睡眠合并用阿普唑侖5例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
