| 編號 | 1960 |
| 總例數(shù) | 256例 |
| 性別例數(shù) | 男136例，女120例 |
| 治療組例數(shù) | 128例 |
| 對照組例數(shù) | 128例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～84歲；對照組：60～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.5歲；對照組：65.5歲 |
| 疾病 | 老年性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平緩釋片 |
| 藥品商品名稱 | 波依定 |
| 藥品英文名稱 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 劑型 | 緩釋片 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 無錫阿斯利康制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用波依定，每日早上7時1次，每次口服5～10mg，卡托普利12.5～25mg，每日3次；對照組給予卡托普利12.5～25mg，每日3次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡托普利 |
| 療效評價標準 | 療效評價標準參照1979年心血管病流行病學會議制定的標準。顯效：舒張壓下降≥1.3kPa或舒張壓恢復正常水平或舒張壓下降≥2.66kPa；舒張壓下降≥1.06kPa或收縮壓下降≥3.99kPa為有效，無效為未達到以上標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效101例，有效20例，無效7例，總有效率為94．53％；對照組顯效58例，有效43例，無效27例，總有效率為78．90％。
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| 本研究報道不良反應 | 治療組5例頭痛頭脹，20例輕咳，4例心悸，踝部水腫2例。對照組4例頭痛，15例輕咳，5例心悸。 |
| 其他報道不良反應 |
