| 編號 | 145 |
| 總例數(shù) | 65例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女39例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65．10±4．65歲；對照組：65．11±5．75歲 |
| 疾病 | 精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿立哌唑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Aripiprazole |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 阿立哌唑起始劑量為2.5mg，有效劑量為5～25mg/d，平均為(10±2)mg/d；奮乃靜起始劑量為4mg/d，有效劑量為8～40mg/d，平均為(16±4)mg/d。療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效判定是以BPRS減分率<25%為無效、25%～49% 為好轉(zhuǎn)、50%～74%為顯著進步、≥75%為基本痊愈；以≥25計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 阿立哌唑組錐外反應6例，嗜睡5例，便秘、視物模糊、體重增加、心動過速各3例，流涎2例。奮乃靜組錐外反應l8例，嗜睡17例，便秘4例、視物模糊5例、體重增加5例、心動過速6例、流涎5例，白細胞減少1例(合用升白細胞藥物1周后恢復正常)。兩組療程結(jié)束時尿液分析、血糖、肝功能均正常。 |
| 其他報道不良反應 |
