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參附注射液

編號 0958
總例數(shù) 60例
性別例數(shù) 男39例,女2l例
治療組例數(shù)
對照組例數(shù)
年齡區(qū)間 治療組:31~40歲5例,4l~50歲l2例,5l~60歲8例,6l~65歲5例;對照組:3l~40歲1例,41~50歲l0例,51~60歲l2例,6l~65歲7例。
平均年齡
疾病 老年心力衰竭
并發(fā)癥
藥品通用名稱 參附注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家 深圳南方制藥廠;三九藥業(yè)有限公司
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 參附注射液40mL,加入到5%葡萄糖250mL或0.9%生理鹽水250mL中,每日1次靜滴。
聯(lián)合用藥
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ①顯效:體力活動(dòng)受限明顯改善,射血分?jǐn)?shù)50%~60%;②有效:體力活動(dòng)受限輕度改善,射血分?jǐn)?shù)40%~50%;③無效:體力活動(dòng)受限無改善,射血分?jǐn)?shù)在40%以下。
治療效果及臨床指征比較 兩組總體療效:治療組顯效9例(占30%),有效l8例(占60%),無效3例(占10%),總有效率90%;對照組顯效8例(占26.7%),有效l8例(占60%),無效4例(占13.3%),總有效率90%;無顯著差異。 治療前后射血分?jǐn)?shù)比較:治療組治前50.69±10.51,治后57.70±10.21,P<0.O1;對照組治前49.34±10.32,治后57,32±10.19,P<0.O1;組間比較P>0.05。 治療前后兩組癥狀比較見表1,治療前后兩組舌脈比較見表2。 治療前后安全性指標(biāo)的觀察:通過對安全性指標(biāo)的觀察,在治療前后無明顯改變,P<0.05。

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