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米氮平

編號 0865
總例數(shù) 80例
性別例數(shù) 男57例,女23例
治療組例數(shù) 40例
對照組例數(shù) 40例
年齡區(qū)間 治療組:60~91歲;對照組:60~89歲
平均年齡 治療組:68.6±8.2歲;對照組:68.4±8.1歲
疾病 老年抑郁癥伴焦慮癥狀
并發(fā)癥
藥品通用名稱 米氮平
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Mirtazapine
劑型
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療前曾應用其他精神藥物者停用原藥至少1周。米氮平起始劑量每晚15mg口服,視情況調(diào)整劑量,最大劑量45mg/d;阿米替林起始劑量12.5mg/d,視情況調(diào)整劑量,最大劑量150mg/d。二組均未加用其它精神藥物。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 療效評定按治療HAMD減分率,減分率≥75%為顯著進步,≥50%有效,≥25%為進步,<25%為無效,HAMD≤8分為痊愈。
治療效果及臨床指征比較 米氮平劑量15~45mg/d,均27.5mg/d;阿米替林劑量50~150mg/d,平均 82.5mg/d。80例均完成8周觀察。治療組痊愈10例,顯著進步18例,有效7例,進步2例,無效3例,顯效率87.5%,有效率92.5%;對照組分別為8,17,6,3,6例,顯效率77.5%,有效率85.0%;兩組比較差異顯著(P<0.05)。

由表1可見,治療組治療后2周起,阿米替林治療4周起,HAMD評分均有顯著下降(P<0.005),第2周時,HAMD評分及減分率均以治療組顯著(P<0.O1)。

由表2可見,治療組治療后2周起,阿米替林治療4周起,HAMA評分均有顯著下降(P分別<0.O1,0.05),且米氮平在HAMA減分率上在治療2周,4周,8周時都比阿米替林顯著(P<0.O1)。
本研究報道不良反應 治療組:出汗1例、口干2例、頭暈3例、體重增加2例、食欲下降1例、失眠1例、思睡4例、便秘2例、心動過速3例、EKG異常1例、視物模糊1例;對照組:出汗5例、口干7例、頭暈6例、食欲下降3例、失眠2例、思睡6例、便秘11例、心動過速14例、EKG異常8例、視物模糊19例
其他報道不良反應
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