| 編號 | 1843 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女44例 |
| 治療組例數(shù) | 49例 |
| 對照組例數(shù) | 49例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～77歲；對照組：44～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55.5±10.5歲；對照組：56±9.8歲。 |
| 疾病 | 頸動脈粥樣硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 杭州默沙東制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：在基礎疾病治療的同時加用辛伐他汀20mg，每晚睡前服用一次，普羅布考(商品名：之樂 山東濟南齊魯制藥有限公司生產)0.25g，每日二次，早、晚餐時服用；對照組在基礎疾病治療的同時加用脂必妥(成都地奧九泓制藥廠生產)2片，一日三次，兩組均連續(xù)服用半年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 普羅布考 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組有1例發(fā)生心絞痛，而對照組發(fā)生心絞痛5例，TIA3例，心肌梗塞1例，腦梗塞2例，經統(tǒng)計學處理，兩組發(fā)生血管事件結果的比較差異有顯著性(P＜0.05)。
 治療前兩組比較p＞0．05，說明具有可比較，治療后對照組無明顯變化，而治療組TMI、Tmax、Smax均顯著低于治療前水平(P＜0.05)，兩組治療后結果比較差異有顯著性(P＜0.05或P＜0.O1)，兩組斑塊數(shù)量均無明顯變化。  注：與治療前相比，P＜0.05 P＞0.05 治療前兩組比較P＞0.05，具有可比性，治療后治療組頸動脈直徑、SV、DV均有增加，RI降低，與治療前相比差異有顯著性，而對照組卻無明顯變化。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組患者均未發(fā)生嚴重不良反應。治療組有兩2例出現(xiàn)惡心、腹脹均能耐受，給予對癥處理后繼續(xù)服藥，有1例轉氨酶輕度升高，但未達1倍，繼續(xù)服藥并嚴密監(jiān)測肝功能，無進行性上升，堅持治療。 |
| 其他報道不良反應 |
