| 編號 | 31112 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：53.3±3.3歲；對照組：52.5±3.2歲 |
| 疾病 | 缺血性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組甩參麥注射液3Oml加入1O %葡萄糖250ml中靜滴，每日1次，連續(xù)30日。對照組給心痛定每次lOmg口服，每日3次，3O天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1979年上海會議制定的冠心病心絞痛及心電圖療效評定標準。 評定療效。顯效 1個療程后，癥狀消失，無早搏，靜息狀態(tài)下心電圖恢復正常，經(jīng)踏車運動試驗ST段下移不超過0。05mV；有效；癥狀減輕，早搏較前減少，靜息時心電圖ST段上抬≥0．05mV；無效：癥狀、體征、心電圖均無明顯改善。早搏亦無明顯減少。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
