| 編號 | 181 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：32～76歲；對照組：33～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．5歲；對照組：57．6歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 清開靈 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 貴州益佰制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：給予吸氧、吸痰、降顱壓、調(diào)整血壓、血糖及電解質(zhì)，補充營養(yǎng)，必要時給予抗感染治療。治療組：在此基礎(chǔ)上加用清開靈注射液1.2g加入5%葡萄糖25Oml或0.9%生理鹽水250ml中靜注，1次/天，單獨輸液；如與其他藥物聯(lián)用，各輸入藥物之間予50ml生理鹽水滴注進行緩沖。14天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照第二屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的臨床療效進行療效評定。基本痊愈：神經(jīng)功能缺損評分(NDS)減少90%～100%，病殘程度0級；顯著進步：NDS減少46～89%，病殘程度1～3級；進步：NDS減少18%～45%；無變化：NDS減少或增加18%以下；惡化：NDS增加l8%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
