| 編號 | 109 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(51±5.2)歲；對照組(53±6.3)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素30 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者入院后停用口服降糖藥，改為諾和銳30或諾和靈30R治療，經(jīng)過2周調整用量，血糖達標后，劑量保持不變。每周隨訪1次，至少有1天測5個時點血糖(空腹、三餐后2小時、睡前血糖)，有低血糖癥狀出現(xiàn)時隨時測定當時血糖并記錄。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 使空腹血糖達到4.0～7.0mmol/L。餐后2小時血糖達到6.0～10.0mmol/L，睡前血糖7.0～10.0mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
一般情況比較：全部患者均完成治療，諾和銳30治療組和諾和靈30R治療組兩組間基線時性別、年齡、體重指數(shù)、HbAlc均無顯著性差異，見表1 。血糖控制比較：治療前兩組間HbAlc各時點血糖無顯著性差異，治療12周后兩組HbAlc較治療前明顯下降(P<0.01)，見表2  ；兩組間治療12周后HbAlc、三餐后2小時血糖、睡前血糖控制比較，諾和銳30治療組優(yōu)于諾和靈30R治療組，兩組比較有顯著性差異(P<0. |
| 本研究報道不良反應 | 以血糖<2.8mmol/L為低血糖診斷標準，整個治療階段共有6例8次發(fā)生低血糖，諾和銳30組1次，諾和靈30R治療組7次，均于進餐后緩解。無低血糖昏迷發(fā)生。未出現(xiàn)皮疹、發(fā)熱、瘙癢、肝功損害情況。 |
| 其他報道不良反應 |
